N,N-dimethyl-N-3-ethoxycarbonylpropylamine | 25593-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-3-ethoxycarbonylpropylamine
• 英文别名: (3-dimethylamino-propyl)-carbamic acid ethyl ester；(3-Dimethylamino-propyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 25593-53-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00048547
• 分子量: 174.243
• InChiKey: KYFYKXCFZWLCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 N,N-dimethyl-N-3-ethoxycarbonylpropylamine 生成 N,N,N-trimethyl-N-(3-N-ethoxycarbonylpropyl) ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  阳离子氨基胶束对取代苯基酯水解的催化作用

  摘要：

  确定了两个氨基阳离子胶束对取代的苯基癸酸酯和正电荷苯甲酸酯（CPNBA）水解的催化作用。胶束催化剂的一般结构为[CH 3（CH 2）3 N（CH 3）2（CH 2）n NH 2 ] Br，其中n ＝ 2（胶束1）。n ＝ 3（胶束2）。动力学遵循表达式：K OBS = K ö + K猫×K个一个/（K一+ H +）+ K ö OH [OH -]。通过将kc OH速率与由非催化胶束中的反应推导的特定碱催化速率进行比较，可以得出结论，kc OH术语主要与由氧离子催化的氨解反应相容。除了非常小的氘同位素效应外，哈米特和布朗斯台德相关性（p = 2.8;β= 1.0）提示kcat与亲核机理相对应。胶束1和2中苯酚酸酯离去基团的log k cat对pKa的布朗斯台德图显示出双相行为。曲线的折断分别发生在pK o＝ 5.89和pK o＝ 6.78。分配比k ± / k -a从实验数据得出两性离子四面体

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81445-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 碳酸二乙酯 反应 48.0h， 生成 N,N-dimethyl-N-3-ethoxycarbonylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  阳离子氨基胶束对取代苯基酯水解的催化作用

  摘要：

  确定了两个氨基阳离子胶束对取代的苯基癸酸酯和正电荷苯甲酸酯（CPNBA）水解的催化作用。胶束催化剂的一般结构为[CH 3（CH 2）3 N（CH 3）2（CH 2）n NH 2 ] Br，其中n ＝ 2（胶束1）。n ＝ 3（胶束2）。动力学遵循表达式：K OBS = K ö + K猫×K个一个/（K一+ H +）+ K ö OH [OH -]。通过将kc OH速率与由非催化胶束中的反应推导的特定碱催化速率进行比较，可以得出结论，kc OH术语主要与由氧离子催化的氨解反应相容。除了非常小的氘同位素效应外，哈米特和布朗斯台德相关性（p = 2.8;β= 1.0）提示kcat与亲核机理相对应。胶束1和2中苯酚酸酯离去基团的log k cat对pKa的布朗斯台德图显示出双相行为。曲线的折断分别发生在pK o＝ 5.89和pK o＝ 6.78。分配比k ± / k -a从实验数据得出两性离子四面体

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81445-9

文献信息

• Kosst, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1947, # 2, p. 141
  作者：Kosst

  DOI：——

  日期：——
• Terentjew; Kosst, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1634
  作者：Terentjew、Kosst

  DOI：——

  日期：——
• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP2389352B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• Arginase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190127395A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.
• US4108885A
  申请人：——

  公开号：US4108885A

  公开（公告）日：1978-08-22