[2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde | 180574-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 180574-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 326.278
• InChiKey: BFXRPPQAGPJVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde 、 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 生成 [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-2-phenylpiperidin-3-yl)amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having tachykinin antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的哌啶衍生物：##STR1##其中取代基R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范和权利要求中所定义，取代基R.sup.2为##STR2##还描述了这些哌啶衍生物的药用盐和溶剂化合物。该发明还涉及制备这些哌啶衍生物的方法，以及它们在治疗由缓激肽介导的疾病中的用途。

  公开号：

  US06020346A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING TACHYKININ ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0802912A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US6020346A
  申请人：——

  公开号：US6020346A

  公开（公告）日：2000-02-01
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING TACHYKININ ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES PIPERIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1996021661A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1 is -O-(CH2)pC3-7cycloalkyl, -O-C1-7fluoroalkyl, or -O-(CH2)nX; R2 is (1); R3 is hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifuoromethyl group; X is selected from C(O)-NR7R8, C(O)R9, NR7R8, SO2NR7R8, NHSO2R9, S(O)sR9, OC1-4alkyl, NO2, CO2H, CO2C1-4alkyl, CN or, when n is 2, X may also represent OH, SH or NH2; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)sC1-4alkyl, phenyl, NR10R11, CH2C(O)CF3, trifuoromethyl, difluoromethyl or cyano group; R7 and R8 may each independently represent hydrogen atoms or a C1-4alkyl group; R9 represents a C1-4alkyl or trifluoromethyl group; R10 and R11 may each independently represent a hydrogen atom, or a C¿1-4¿alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n is 1 or 2; s represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; p represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for their preparation, and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés pipéridine de la formule (I), ainsi qu'aux sels ou solvates de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R1 représente -O-(CH2)pcycloalkyleC3-7, -O-fluoroalkyleC1-7, ou -O-(CH2)nX; R2 représente un groupe (1); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent représenter chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alkyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; X est choisi parmi C(O)-NR7R8, C(O)R9, NR7R8, SO2NR7R8, NHSO2R9, S(O)sR9, O-alkyleC1-4, NO2, CO2H, CO2alkyleC1-4, CN, ou lorsque n vaut 2, X peut également représenter OH, SH ou NH2; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, (CH2)mcyclopropyle, -S(O)salkyle C1-4, phényle, NR10R11, CH2C(O)CF3, trifluorométhyle, difluorométhyle ou cyano; R7 et R8 peuvent représenter chacun indépendamment des atomes d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R9 représente un groupe alkyle C1-4 ou trifluorométhyle; R10 et R11 peuvent représenter chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4 ou acyle; x vaut zéro ou 1; n vaut 1 ou 2; s vaut zéro, 1 ou 2; m vaut zéro ou 1; p vaut zéro ou 1. L'invention se rapporte également à des procédé de préparation de ces dérivés ainsi qu'à l'utilisation de ceux-ci dans le traitement d'états induits par des tachykinines.