[2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde | 180574-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 180574-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 326.278
• InChiKey: BFXRPPQAGPJVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)]-benzaldehyde 、 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 生成 [2-(2-Cyclopentoxy)-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-2-phenylpiperidin-3-yl)amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having tachykinin antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的哌啶衍生物：##STR1##其中取代基R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范和权利要求中所定义，取代基R.sup.2为##STR2##还描述了这些哌啶衍生物的药用盐和溶剂化合物。该发明还涉及制备这些哌啶衍生物的方法，以及它们在治疗由缓激肽介导的疾病中的用途。

  公开号：

  US06020346A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING TACHYKININ ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0802912A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US6020346A
  申请人：——

  公开号：US6020346A

  公开（公告）日：2000-02-01
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING TACHYKININ ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES PIPERIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1996021661A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1 is -O-(CH2)pC3-7cycloalkyl, -O-C1-7fluoroalkyl, or -O-(CH2)nX; R2 is (1); R3 is hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifuoromethyl group; X is selected from C(O)-NR7R8, C(O)R9, NR7R8, SO2NR7R8, NHSO2R9, S(O)sR9, OC1-4alkyl, NO2, CO2H, CO2C1-4alkyl, CN or, when n is 2, X may also represent OH, SH or NH2; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)sC1-4alkyl, phenyl, NR10R11, CH2C(O)CF3, trifuoromethyl, difluoromethyl or cyano group; R7 and R8 may each independently represent hydrogen atoms or a C1-4alkyl group; R9 represents a C1-4alkyl or trifluoromethyl group; R10 and R11 may each independently represent a hydrogen atom, or a C¿1-4¿alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n is 1 or 2; s represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; p represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for their preparation, and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés pipéridine de la formule (I), ainsi qu'aux sels ou solvates de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule R1 représente -O-(CH2)pcycloalkyleC3-7, -O-fluoroalkyleC1-7, ou -O-(CH2)nX; R2 représente un groupe (1); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent représenter chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alkyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; X est choisi parmi C(O)-NR7R8, C(O)R9, NR7R8, SO2NR7R8, NHSO2R9, S(O)sR9, O-alkyleC1-4, NO2, CO2H, CO2alkyleC1-4, CN, ou lorsque n vaut 2, X peut également représenter OH, SH ou NH2; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, (CH2)mcyclopropyle, -S(O)salkyle C1-4, phényle, NR10R11, CH2C(O)CF3, trifluorométhyle, difluorométhyle ou cyano; R7 et R8 peuvent représenter chacun indépendamment des atomes d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R9 représente un groupe alkyle C1-4 ou trifluorométhyle; R10 et R11 peuvent représenter chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4 ou acyle; x vaut zéro ou 1; n vaut 1 ou 2; s vaut zéro, 1 ou 2; m vaut zéro ou 1; p vaut zéro ou 1. L'invention se rapporte également à des procédé de préparation de ces dérivés ainsi qu'à l'utilisation de ceux-ci dans le traitement d'états induits par des tachykinines.
• Piperidine derivatives having tachykinin antagonist activity
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06020346A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I): ##STR1## wherein the substituents R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and claims, and the substituent R.sup.2 is ##STR2## The pharmaceutically acceptable salts and solvates of these piperidine derivatives are also described. The invention also relates to processes for the preparation of the piperidine derivatives, and to their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及公式(I)的哌啶衍生物：##STR1##其中取代基R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范和权利要求中所定义，取代基R.sup.2为##STR2##还描述了这些哌啶衍生物的药用盐和溶剂化合物。该发明还涉及制备这些哌啶衍生物的方法，以及它们在治疗由缓激肽介导的疾病中的用途。