N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-succinamide | 404574-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-succinamide
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-amino-phenyl)-succinamid；Bernsteinsaeure-bis-(4-amino-anilid)；N,N'-Bis-(4-amino-phenyl)-succinamide；N,N'-bis(4-aminophenyl)butanediamide
• CAS: 404574-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: RVGZUPFMHTWADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-succinamide 在 cobalt(II) acetate 、 乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N¹,N⁴-Bis[4-(5-acetyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,5,10,10a-octahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-2-yl)phenyl]succinamide
  参考文献：
  名称：

  带有功能化二芳基间隔基的新型双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）的合成

  摘要：

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。

  DOI：

  10.1039/b006899n
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-nitrophenyl)butanediamide 在 palladium on activated charcoal 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity and QSAR of N,N′-diarylalkanediamides

  摘要：

  The one- and two-step syntheses of N,N'-(dinitrophenyl)alkanediamides and N,N'-(diaminophenyl)alkanediamides from 4-nitroaniline were carried out. These compounds were subjected to cytotoxic evaluation against different tumoural cell lines. A QSAR analysis for the aminated series, introducing a QSAR descriptor (DCL) designed herein for groove binders, reveals that the activity in the K562 cell line is related to the charge, polarisability, volume and length of the molecules. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01260-0

文献信息

• Mistry; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 794
  作者：Mistry、Guha

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL RESIN CURING AGENTS
  申请人：Hexcel Composites Limited

  公开号：EP2521747B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• US8981033B2
  申请人：——

  公开号：US8981033B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Synthesis of new bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) with a functionalized diaryl spacer
  作者：Farokh Mehrabani、Ulf Pindur

  DOI：10.1039/b006899n

  日期：——

  Some new bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) were synthesized by Diels–Alder reactions of in-situ generated indole-2,3-quinodimethanes with a variety of bismaleimides as dienophiles and also by reaction of dianilines with a succinic acid anhydride group incorporated into a biscarbazole. In a special reaction a spermine linker was introduced. The new biscarbazoles represent potential DNA ligands

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。
• Cytotoxic activity and QSAR of N,N′-diarylalkanediamides
  作者：Luis Chacón-Garcı́a、Roberto Martı́nez

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01260-0

  日期：2001.9

  The one- and two-step syntheses of N,N'-(dinitrophenyl)alkanediamides and N,N'-(diaminophenyl)alkanediamides from 4-nitroaniline were carried out. These compounds were subjected to cytotoxic evaluation against different tumoural cell lines. A QSAR analysis for the aminated series, introducing a QSAR descriptor (DCL) designed herein for groove binders, reveals that the activity in the K562 cell line is related to the charge, polarisability, volume and length of the molecules. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.