(2S-trans)-2,3-bis[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-cyclobutanone | 127696-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S-trans)-2,3-bis[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-cyclobutanone
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclobutanone；(2S,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-one
• CAS: 127696-06-4
• 化学式: C₃₈H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 606.952
• InChiKey: GYAQQCQSTIRDJU-QTQRRKOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-trans)-2,3-bis[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-cyclobutanone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(1S,2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20190030057A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3,3-二甲氧基-1,2-环丁烷二甲醇 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (2S-trans)-2,3-bis[(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20190030057A1

文献信息

• Enantio- and diastereo-selective synthesis of carbocyclic oxetanocin analogues
  作者：Yuh-Ichiro Ichikawa、Aya Narita、Akira Shiozawa、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1039/c39890001919

  日期：——

  Carbocyclic oxetanocin-A (COXT-A)(2a) and -G (COXT-G)(2b) were synthesized enantio- and diastereo-selectively; these compounds exhibited potent antiviral activities.

  对映体和非对映体选择性合成了碳氧杂环丁烷素-A（COXT-A）（2a）和-G（COXT-G）（2b）；这些化合物表现出有效的抗病毒活性。
• Efficient syntheses of protected (2s,3s)-2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutanone, key intermediates for the synthesis of chiral carbocyclic analogues of oxetanocin
  作者：Chi-Nung Hsiao、Steven M. Hannick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97127-2

  日期：1990.1

  Protected forms of (2S,3S)-2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutanone, key intermediates for the synthesis of chiral carbocyclic oxetanocin analogues, were prepared from Feist's acid.

  由Feist's酸制备了保护形式的（2S，3S）-2,3-双（羟甲基）环丁酮，这是合成手性碳环氧杂环丁烷类似物的关键中间体。
• Adenine and guanine derivatives for the treatment of hepatitis virus
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05374625A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A novel nucleic acid derivative represented by the following general formula (I) and physiologically acceptable salt thereof which are expected to have an antiviral activity: ##STR1## wherein B represents a nucleic acid base derivative; A.sup.1 and A.sup.2 represent, independently of each other, OR.sup.1 or OCOR.sup.1 ; R.sup.1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; l represents a number of 0 or 1; and m and n each represents an integer of 0-2; provided that when l and m are 0, n is 0 or 2.

  以下是一种新的核酸衍生物及其生理上可接受的盐，预期具有抗病毒活性，其化学式如下（I）：##STR1##其中B代表核酸碱基衍生物；A.sup.1和A.sup.2分别独立地代表OR.sup.1或OCOR.sup.1；R.sup.1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1的数字；m和n分别表示0-2的整数；但当l和m都为0时，n为0或2。
• Method for epoxidation of 3-methylenecyclopropanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06353122B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a process for the expoxidation of a protected 3-methylene-(trans)-1,2,-hydroxymethylcyclopropane with cyclohexanone and potassium peroxymonosulfate and subsequent rearrangement to provide the corresponding cyclobutanone.

  本发明提供了一种方法，用环己酮和过硫酸氢钾对保护的3-亚甲基-(顺)-1,2,-羟甲基环丙烷进行环氧化反应，然后通过重排反应得到相应的环丁酮。
• ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;NARITA, AYA;SHIOZAWA, AKIRA;HAYASHI, YUJIRO;NARASAKA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 1919-1921
  作者：ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、NARITA, AYA、SHIOZAWA, AKIRA、HAYASHI, YUJIRO、NARASAKA+

  DOI：——

  日期：——