(E)-1,3-diphenyl-2-ethyl-2-propen-1-ol | 101594-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-diphenyl-2-ethyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-2-benzylidene-1-phenylbutan-1-ol；2-ethyl-1,3-diphenyl-allyl alcohol；2-Aethyl-1,3-diphenyl-allylalkohol；(2E)-2-benzylidene-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 101594-39-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: LJMZHDXHOSDIKX-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-2-ethyl-2-propen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethyl-1,3t-diphenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  无环 α,β-不饱和酮与手性受阻路易斯对 (FLP) 的不对称氢化

  摘要：

  在本文中，我们展示了在包含手性恶唑啉和非手性硼烷的受挫路易斯对（FLP）的催化下，无环α,β-不饱和酮的无金属不对称氢化。以高产率提供了多种光学活性 α-取代酮，其 ee 为 26-85%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02031
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-1,3-diphenyl-2-ethyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  House; Reif, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6491,6494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <scp>Nickel‐Catalyzed</scp>Reductive Coupling of Aldehydes with Alkynes Mediated by Alcohol^†
  作者：Yan‐Long Zheng、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/cjoc.201900543

  日期：2020.5

  A nickel‐catalyzed reductive coupling of aldehydes with alkynes using 1‐phenylethanol as reducing agent has been developed. The key achievement of this work is that we demonstrate environmentally benign 1‐phenylethanol can serve as a viable alternative reducing agent to Et3B, ZnEt2 and R3SiH for the nickel‐catalyzed reductive coupling reaction of aldehyde and alkynes.

  已经开发了使用1-苯基乙醇作为还原剂的镍与炔烃的镍催化还原偶联反应。这项工作的关键成果是，我们证明了对环境无害的1-苯基乙醇可以作为Et 3 B，ZnEt 2和R 3 SiH的可行替代还原剂，用于镍催化的醛与炔烃的还原偶联反应。
• Reaction of 3-zircona-1-cyclopentenes and zirconacyclopentanes with aldehydes. A selective and convenient synthesis of 4-penten-1-ols, (Z)-5-iodo-4-penten-1-ols, and related alkanols
  作者：Christophe Copéret、Ei-ichi Negishi、Zhenfeng Xi、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75793-5

  日期：1994.1

  3-Zircona-1-cyclopentenes and zirconacyclopentanes react with aldehydes at or below 25 °C to give the corresponding carbonyl addition products, i.e., 7-membered oxazirconacycles, which can be readily converted to the corresponding alcohols via protonolysis and 5-iodoalcohols via iodinolysis; the latter product can be further converted to 7-membered lactones via Pd-catalyzed carbonylation.

  3-Zircona-1-cyclopentenes和zirconacyclopentanes在25°C或更低的温度下与醛反应，生成相应的羰基加成产物，即7元氧杂碳杂环，可通过质子分解容易地转化为相应的醇，通过碘分解可将其转化为5-碘醇。 ; 后者产物可通过Pd催化的羰基化进一步转化为7元内酯。
• Synthesis of a new 1,4-aminoalcohol and its use as catalyst in the enantioselective addition of organozinc to aldehydes
  作者：Dina Scarpi、Fabrizio Lo Galbo、Antonio Guarna

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.04.010

  日期：2006.5

  The synthesis of a new enantiopure, conformationally constrained 1,4-aminoalcohol is reported, starting from commercially available reagents from the chiral pool. This 1,4-aminoalcohol was used as chiral ligand in the addition of Et-Zn-2 to aldehydes (best ee 98%) and in the synthesis of chiral propargylic alcohols (best ee 70%) by alkynylzinc species. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4511645A
  申请人：——

  公开号：US4511645A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US6191184B1
  申请人：——

  公开号：US6191184B1

  公开（公告）日：2001-02-20