3-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁烷-2-酮 | 113702-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenoxy)-2-butanone
• 英文别名: 3-[4-(Benzyloxy)phenoxy]butan-2-one；3-(4-phenylmethoxyphenoxy)butan-2-one
• CAS: 113702-06-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• mdl: MFCD21090560
• 分子量: 270.328
• InChiKey: BPMGNFLSXGRZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁烷-2-酮 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸二甲酯 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of benzyloxyphenoxy pentanoates

  摘要：

  一种制备苯甲酰氧基苯氧戊酸酯的方法，包括以下步骤：(a) 在碳酸盐碱土金属或碱金属盐、催化剂和酮溶剂的存在下，将式为##STR1##的化合物与式为##STR2##的化合物在碱的存在下反应，以产生3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮；(b) 在适当的碱和有机溶剂的存在下，将所述3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮与式为(RO)2CO的双烷基碳酸酯反应，其中R是具有1至4个碳原子的烷基基团，形成烷基4-(4-苄氧基苯氧基)-3-氧代戊酸酯。

  公开号：

  US04713471A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 3-氯-2-丁酮 生成 3-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of benzyloxyphenoxy pentanoates

  摘要：

  生产苯甲酰氧基苯氧基戊酸酯的方法包括以下步骤：(a)在碳酸盐碱土金属或碱金属盐、催化剂和酮溶剂的存在下，将式为##STR1##其中A的定义如上所述的化合物与式为##STR2##其中X的定义如上所述的化合物反应，以产生3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮；(b)在适当的碱和有机溶剂的存在下，将所述的3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮与式为(RO)2CO的二烷基碳酸酯反应，其中R是具有1至4个碳原子的烷基，以形成烷基4-(4-苄氧基苯氧基)-3-氧代戊酸酯。

  公开号：

  US04713471A1

文献信息

• BROWN, RICHARD W.;GLESS, RICHARD D.
  作者：BROWN, RICHARD W.、GLESS, RICHARD D.

  DOI：——

  日期：——
• US4713471A
  申请人：——

  公开号：US4713471A

  公开（公告）日：1987-12-15
• Method for the preparation of benzyloxyphenoxy pentanoates
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04713471A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A method of producing benzoyloxyphenoxy pentanoic acid esters comprising the steps of: (a) reacting a compound of the formula ##STR1## wherein A is as defined with a compound of the formula ##STR2## wherein X is as defined, in the presence of a base selected from carbonate salts of alkaline earth or alkali metals, a catalyst and a ketonic solvent to produce a 3-(4-benzyloxyphenoxy)-2-butanone; and (b) reacting said 3-(4-benzyloxyphenoxy)-2-butanone with a dialkyl carbonate of the formula (RO).sub.2 CO, wherein R is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, in the presence of a suitable base and an organic solvent, to form alkyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)-3-oxopentanoate.

  一种制备苯甲酰氧基苯氧戊酸酯的方法，包括以下步骤：(a) 在碳酸盐碱土金属或碱金属盐、催化剂和酮溶剂的存在下，将式为##STR1##的化合物与式为##STR2##的化合物在碱的存在下反应，以产生3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮；(b) 在适当的碱和有机溶剂的存在下，将所述3-(4-苄氧基苯氧基)-2-丁酮与式为(RO)2CO的双烷基碳酸酯反应，其中R是具有1至4个碳原子的烷基基团，形成烷基4-(4-苄氧基苯氧基)-3-氧代戊酸酯。