ethyl 4-hydroxypyridazino<1,6-a>indole-3-carboxylate | 161264-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxypyridazino<1,6-a>indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1H-pyridazino[1,6-a]indole-3-carboxylate
• CAS: 161264-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: OMYTVFMVSDBJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxypyridazino<1,6-a>indole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,4-dihydro-4-oxopyridazino<1,6-a>indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡啶并[1,6- a ]吲哚-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧代吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2]的合成- b ] -哒嗪-3-羧酸作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  在1,4-二氢-4-氧杂吡啶并[1,6 - a ]吲哚-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂吡啶[2 ]的两个家族中制备了喹诺酮的一些氮杂类似物。3'，2'：4,5]吡咯并[1,2 - b ]-哒嗪-3-羧酸检查其抗菌潜能。一种化合物6c显示了萘啶酸水平的抗菌活性，并代表了一种不同于经典喹诺酮类药物的新的铅结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310648
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <1-(1H-indolyl)amino>methylenepropanedioate 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到ethyl 4-hydroxypyridazino<1,6-a>indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡啶并[1,6- a ]吲哚-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧代吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2]的合成- b ] -哒嗪-3-羧酸作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  在1,4-二氢-4-氧杂吡啶并[1,6 - a ]吲哚-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂吡啶[2 ]的两个家族中制备了喹诺酮的一些氮杂类似物。3'，2'：4,5]吡咯并[1,2 - b ]-哒嗪-3-羧酸检查其抗菌潜能。一种化合物6c显示了萘啶酸水平的抗菌活性，并代表了一种不同于经典喹诺酮类药物的新的铅结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310648