Diethyl-5-ethoxycarbonyl-3-oxohexandioat | 70184-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-5-ethoxycarbonyl-3-oxohexandioat
• 英文别名: Triethyl 3-oxobutane-1,1,4-tricarboxylate
• CAS: 70184-67-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: GEHJNNGHMXIACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-5-ethoxycarbonyl-3-oxohexandioat 、 苄基肼 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以39.51%的产率得到diethyl 2-(1-benzyl-5-oxo-2-pyrazolin-3-yl)-1,1-ethanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Homologous Pyrazolonedicarboxylates

  摘要：

  Homologous disodium pyrazolonedicarboxylates (8, 16f and 16g) as possible protectors of cis-DDP induced nephrotoxicity, have been prepared by the reaction of hydrazine with di-t-butyl ethyl beta-keto triesters (5b, 13b and 13c) and subsequent hydrolysis of formed di-t-butyl pyrazolonedicarboxylates (6b, 14b and 14c).

  DOI：

  10.3987/com-95-7024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 、 丙二酸二乙酯 生成 Diethyl-5-ethoxycarbonyl-3-oxohexandioat
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ethyl 4-halo-3-oxobutanoate with diethyl malonate, methyl cyanoacetate, and malononitrile.

  摘要：

  4-溴(和氯)乙氧基羰基-3-氧代丁酸乙酯（1和2）在氢化钠存在下与丙二酸二乙酯反应，生成5-乙氧基羰基-3-氧代己二酸二乙酯（3）和5-羧基-3-氧代己二酸二乙酯（4）。类似地，卤代酯（1, 2）与氰基乙酸甲酯反应生成1-乙基-5-氰基-3-氧代己酸甲酯（6）和1-乙基-5-氰基-3-氧代己酸（7）。另一方面，1在三乙胺存在下与丙二腈反应，生成乙基5-氨基-4-氰基呋喃-2-乙酸酯（8）和乙基3-氨基-2, 4, 4-三氰基-2-环戊烯-1-亚基乙酸酯（9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3880

文献信息

• Makarevic, Janja; Zinic, Mladen, Croatica Chemica Acta, 1998, vol. 71, # 3, p. 817 - 825
  作者：Makarevic, Janja、Zinic, Mladen

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of ethyl 4-halo-3-oxobutanoate with diethyl malonate, methyl cyanoacetate, and malononitrile.
  作者：TETSUZO KATO、HITOSHI KIMURA、KENICHI TANJI

  DOI：10.1248/cpb.26.3880

  日期：——

  Ethyl 4-bromo (and chloro)-3-oxobutanoate (1 and 2) reacts with diethyl malonate in the presence of sodium hydride to give diethyl 5-ethoxycarbonyl-3-oxohexanedioate (3) and diethyl 5-carboxy-3-oxohexanedioate (4). Similarly, reaction of the haloester (1, 2) with methyl cyanoacetate gives 1-ethyl methyl 5-cyano-3-oxohexanedioate (6) and 1-ethyl hydrogen 5-cyano-3-oxohexanedioate (7). On the other hand, 1 reacts with malononitrile in the presence of triethylamine to give ethyl 5-amino-4-cyanofuran-2-acetate (8) and ethyl 3-amino-2, 4, 4-tricyano-2-cyclopenten-1-ylideneacetate (9).

  4-溴(和氯)乙氧基羰基-3-氧代丁酸乙酯（1和2）在氢化钠存在下与丙二酸二乙酯反应，生成5-乙氧基羰基-3-氧代己二酸二乙酯（3）和5-羧基-3-氧代己二酸二乙酯（4）。类似地，卤代酯（1, 2）与氰基乙酸甲酯反应生成1-乙基-5-氰基-3-氧代己酸甲酯（6）和1-乙基-5-氰基-3-氧代己酸（7）。另一方面，1在三乙胺存在下与丙二腈反应，生成乙基5-氨基-4-氰基呋喃-2-乙酸酯（8）和乙基3-氨基-2, 4, 4-三氰基-2-环戊烯-1-亚基乙酸酯（9）。
• Preparation of Homologous Pyrazolonedicarboxylates
  作者：Janja Makarevic、Vinko Skaric

  DOI：10.3987/com-95-7024

  日期：——

  Homologous disodium pyrazolonedicarboxylates (8, 16f and 16g) as possible protectors of cis-DDP induced nephrotoxicity, have been prepared by the reaction of hydrazine with di-t-butyl ethyl beta-keto triesters (5b, 13b and 13c) and subsequent hydrolysis of formed di-t-butyl pyrazolonedicarboxylates (6b, 14b and 14c).