3-(5-乙基-1H-吡唑-3-基)吡啶 | 251658-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-乙基-1H-吡唑-3-基)吡啶
• 英文名称: 3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(3-pyridinyl)-5-ethylpyrazole
• CAS: 251658-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD09701448
• 分子量: 173.217
• InChiKey: XTJWRRBQYYIQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  371.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-乙基-1H-吡唑-3-基)吡啶 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-ethyl-3-(3-pyridyl)-1-(4'-aminophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过3,5-二取代吡唑与4-氟硝基苯的高度区域选择性N-芳基化反应实际合成1,3-二芳基-5-烷基吡唑

  摘要：

  3-芳基-5-烷基吡唑在碱存在下在N-1原子上与4-氟硝基苯进行高度区域选择性芳基化反应，生成相应的1-（4-硝基苯基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00849-2
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(5-乙基-1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-（吡唑-3-和-5-基-和1, 2, 4-三唑-3-和5-基）-1, 2, 3, 6-四氢吡啶衍生物的合成及其作为毒蕈碱受体配体

  摘要：

  一系列1-甲基-5-（吡唑-3-和-5-基-和1、2、4-三唑-3-和5-基）-1、2、3、6-四氢吡啶衍生物使用 [3H] 哌仑西平和 [3H] NMS 作为配体，合成并在 M1、M2 和 M3 毒蕈碱受体上评估槟榔碱。结合亲和力取决于替代物的位置和大小。在离体器官和体内胆碱能副作用的功能研究中进一步评估了最有趣的化合物。化合物5l和6i在体外具有良好的M1和M3拮抗特性并且在体内没有胆碱能副作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390013

文献信息

• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2531490A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14