6-chloro-N4-(2-methoxy-ethyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine | 1036386-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-N4-(2-methoxy-ethyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(2-methoxyethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1036386-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O
• 分子量: 253.691
• InChiKey: DXZLLLZIROLYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-(2-methoxy-ethyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-((dimethylamino)methyl)benzyl)-N⁴-(2-methoxyethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于癌症免疫治疗的高效 Toll 样受体 7/8 双激动剂的基于结构的设计

  摘要：

  Toll 样受体 7 和 8 的激活已成为癌症免疫治疗的一种有前途的策略。在此，我们报告了一系列基于吡啶并 [3,2 - d ] 嘧啶的 Toll 样受体 7/8 双激动剂的设计和合成，这些激动剂对 TLR7 和 TLR8 表现出强效且接近等效的激动活性。在体外，化合物24e和25a在人外周血单核细胞测定中显着诱导 IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-12p40 和 IP-10 的分泌。在体内，化合物24e、24m和25a通过重塑肿瘤微环境显着抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长。此外，化合物24e，24m和25a显着提高了 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。特别是，化合物24e与抗 PD-L1 抗体结合导致肿瘤完全消退。这些结果表明，TLR7/8 激动剂（24e、24m和25a）作为单药或与 PD-1/PD-L1 阻断剂联合用于癌症免疫治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00179
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二甲基砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-chloro-N4-(2-methoxy-ethyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于癌症免疫治疗的高效 Toll 样受体 7/8 双激动剂的基于结构的设计

  摘要：

  Toll 样受体 7 和 8 的激活已成为癌症免疫治疗的一种有前途的策略。在此，我们报告了一系列基于吡啶并 [3,2 - d ] 嘧啶的 Toll 样受体 7/8 双激动剂的设计和合成，这些激动剂对 TLR7 和 TLR8 表现出强效且接近等效的激动活性。在体外，化合物24e和25a在人外周血单核细胞测定中显着诱导 IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-12p40 和 IP-10 的分泌。在体内，化合物24e、24m和25a通过重塑肿瘤微环境显着抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长。此外，化合物24e，24m和25a显着提高了 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。特别是，化合物24e与抗 PD-L1 抗体结合导致肿瘤完全消退。这些结果表明，TLR7/8 激动剂（24e、24m和25a）作为单药或与 PD-1/PD-L1 阻断剂联合用于癌症免疫治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00179

文献信息

• 吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合 物和用途
  申请人：清华大学

  公开号：CN108069963B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明涉及吡啶并嘧啶衍生物或其盐及其制法、药物组合物和用途，具体涉及一类新型TLR激动剂化合物以及该化合物的药学上可接受的盐或其组合物、也涉及上述物质的制备方法、以及在制备治疗传染病、呼吸系统疾病和免疫性疾病、病毒性疾病或肿瘤药物中的应用，具有很好的临床应用价值。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Watkins William John

  公开号：US20090324543A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  2-amino-pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with a specific substitution pattern on positions 4 and 6 of the core structure are useful in the treatment or prevention of an infection due to a virus from the Flaviviridae family, especially HCV, when administered to a patient in a therapeutically effective amount.

  在核心结构的4和6位置具有特定取代模式的2-氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，在以治疗有效量给患者时，对于治疗或预防Flaviviridae家族病毒感染，特别是HCV，具有用途。
• WO2008/77649
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8143394B2
  申请人：——

  公开号：US8143394B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008077649A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] 2-amino-pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with a specific substitution pattern on positions 4 and 6 of the core structure are useful in the treatment or prevention of an infection due to a virus from the Flaviviridae family, especially HCV, when administered to a patient in a therapeutically effective amount.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la 2-amino-pyrido(3,2-d)pyrimidine avec un motif de substitution spécifique sur les positions 4 et 6 de la structure du noyau qui sont utiles dans le traitement ou la prévention d'une infection due à un virus à partir de la famille des Flaviviridae, en particulier le HCV, une fois administrés à un patient en une quantité thérapeutiquement efficace.