3,5-Diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide | 1316303-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,5-Diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
• 英文别名: 3,5-diphenyl-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
• CAS: 1316303-52-2
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS
• 分子量: 317.411
• InChiKey: DIVNPOPZIBLQBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide 在 正丁基锂 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-bromo-2,4-diphenyl-2,1-benzothiazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪金属化的进一步研究

  摘要：

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338444
• 作为产物：
  描述：

  2-氯二苯甲酮 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3,5-Diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Efficient palladium-catalyzed N-arylation of a sulfoximine with aryl chlorides

  摘要：

  开发了一种高效的N-芳基化反应，使用了Pd2(dba)3作为催化剂和各种配体。使用RuPhos作为配体的反应获得了中等到优良的耦合产物产率。

  DOI：

  10.1039/c1cc12444g

文献信息

• Dilithiation of a 2,1-Benzothiazine
  作者：Michael Harmata、Nathan L. Calkins

  DOI：10.3987/com-15-s(t)23

  日期：——

  Treatment of benzothiazine 24 with excess amounts of n-BuLi followed by trapping with selected electrophiles afforded products that suggested the formation of dilithio species. Interestingly, however, the scope of the electrophilic trapping was rather limited, electrophilic sources of halogens and disulfides functioning nearly uniquely and competent electrophilic trapping agents in the process.
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220416172A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to an organic electroluminescent device comprising a benzothiazine derivative and it also relates to specific benzothiazine derivatives.
• Further Studies of Benzothiazine Metalation
  作者：Michael Harmata、Nathan Calkins

  DOI：10.1055/s-0033-1338444

  日期：——

  with butyllithium resulted in deprotonation at C3 to afford the corresponding organolithium species. These compounds could be trapped with a variety of electrophiles to give products in high yield. Some limitations to the processes chiefly based on steric effects were uncovered. Interesting and potentially useful side reactions were also established. Treatment of benzothiazines 3 and 8 with butyllithium

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。
• Efficient palladium-catalyzed N-arylation of a sulfoximine with aryl chlorides
  作者：Nattawut Yongpruksa、Nathan L. Calkins、Michael Harmata

  DOI：10.1039/c1cc12444g

  日期：——

  The efficient N-arylation of a sulfoximine with aryl chlorides was developed by using Pd2(dba)3 as a catalyst and various ligands. The reactions using RuPhos as a ligand afforded the coupled products in fair to excellent yields.

  开发了一种高效的N-芳基化反应，使用了Pd2(dba)3作为催化剂和各种配体。使用RuPhos作为配体的反应获得了中等到优良的耦合产物产率。