methyl (3R,4R)-1-(2,2-difluoroethyl)-4-[[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-3-carboxylate | 1036375-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4R)-1-(2,2-difluoroethyl)-4-[[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1036375-08-2
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 423.392
• InChiKey: KZYNRQLYDMMULI-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 methyl (3R,4R)-1-(2,2-difluoroethyl)-4-[[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-3-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到R1663
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77797

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(2,2-difluoroethyl)-4-methoxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylic acid 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2(1h)-酮 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以87%的产率得到methyl (3R,4R)-1-(2,2-difluoroethyl)-4-[[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77797

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PYRROLIDINE-3,4-DICARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20080214826A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is concerned with processes for the manufacture of the pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivative of formula (I), and the intermediates useful for those processes of manufacture.

  该发明涉及制造式(I)的吡咯烷-3,4-二羧酰胺衍生物的工艺，以及用于这些制造工艺的中间体。
• US7872141B2
  申请人：——

  公开号：US7872141B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• WO2008/77797
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——