(E)-ethyl 4-undecenoate | 159836-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-undecenoate
• 英文别名: ethyl (E)-undec-4-enoate
• CAS: 159836-21-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: GLERIGFUXHFPKP-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  0.883
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-undecenoate 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 8-pentadecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  New Stereoselective Synthesis of (±)-trans-2-Butyl-5-heptyl-1-methylpyrrolidine, Ant Venom Alkaloid, by Aminyl Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)56
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 1-壬烯-3-醇 在 丙酸 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(E)-ethyl 4-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  New Stereoselective Synthesis of (±)-trans-2-Butyl-5-heptyl-1-methylpyrrolidine, Ant Venom Alkaloid, by Aminyl Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)56

文献信息

• US3953377A
  申请人：——

  公开号：US3953377A

  公开（公告）日：1976-04-27
• New Stereoselective Synthesis of (±)-trans-2-Butyl-5-heptyl-1-methylpyrrolidine, Ant Venom Alkaloid, by Aminyl Radical Cyclization
  作者：Masao Tokuda、Hisanori Senboku、Hikaru Hasegawa、Kazuhiko Orito

  DOI：10.3987/com-98-s(h)56

  日期：——