ethyl 6-hydroxy-4-phenylazohexanoate | 1221689-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-4-phenylazohexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-hydroxy-4-phenyldiazenylhexanoate；ethyl 6-hydroxy-4-phenyldiazenylhexanoate
• CAS: 1221689-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ALNJNQDXFYNERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 、 α-hydroxy-α-(ethoxycarbonylmethyl)ethyl hydroperoxide 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.42h， 以35%的产率得到ethyl 6-hydroxy-4-phenylazohexanoate
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化物和芳基重氮盐作为非活化烯烃功能化的试剂

  摘要：

  氢过氧化物，烯烃和苯二氮杂鎓盐通过铁（II）介导的三组分反应选择性结合生成偶氮化合物。从产生游离乙酸的碎片开始，氢过氧化物充当自由基源，重氮离子充当氮中心自由基清除剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.098

文献信息

• Hydroperoxides and aryl diazonium salts as reagents for the functionalization of non-activated olefins
  作者：Olga Blank、Nicole Raschke、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.098

  日期：2010.3

  Hydroperoxides, olefins, and arenediazonium salts selectively combine to give azo compounds via an iron(II)-mediated three-component reaction. Starting with a fragmentation liberating acetic acid, the hydroperoxides act as radical source and the diazonium ions as nitrogen-centered radical scavengers.

  氢过氧化物，烯烃和苯二氮杂鎓盐通过铁（II）介导的三组分反应选择性结合生成偶氮化合物。从产生游离乙酸的碎片开始，氢过氧化物充当自由基源，重氮离子充当氮中心自由基清除剂。