[3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-6-sulphonylmethyl-1H-2,1-benzothiazin-1-yl 2,2-dioxide]ethanal | 1026614-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-6-sulphonylmethyl-1H-2,1-benzothiazin-1-yl 2,2-dioxide]ethanal
• 英文别名: 2-(3,3-dimethyl-6-methylsulfonyl-2,2-dioxo-4H-2lambda6,1-benzothiazin-1-yl)acetaldehyde；2-(3,3-dimethyl-6-methylsulfonyl-2,2-dioxo-4H-2λ6,1-benzothiazin-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 1026614-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: GEQFTYNLMULYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-[(2R,4S)-2-methylpiperidin-4-yl]-1H-indole 、 [3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-6-sulphonylmethyl-1H-2,1-benzothiazin-1-yl 2,2-dioxide]ethanal 在 溶剂黄146 、 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 tetrachloroethane 为溶剂， 反应 0.17h， 以62.5%的产率得到3,3-Dimethyl-1-{2-[(2R,4S)-4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidinyl]ethyl}-6-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-6-methylthio-1-prop-2-en-1-yl-1H-2,1-benzothiazine-4-(3H)-one 2,2-dioxide 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-6-sulphonylmethyl-1H-2,1-benzothiazin-1-yl 2,2-dioxide]ethanal
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1