3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯磺酰氯 | 10185-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯磺酰氯
• 英文名称: 3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 10185-62-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃S
• mdl: MFCD06797486
• 分子量: 258.68
• InChiKey: YPMVPGZXUILSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  426.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-5-yl)quinoline 、 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯磺酰氯 生成 4-{1-[3-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzenesulfonyl]-1H-pyrazol-3-yl}-quinoline
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET

  摘要：

  化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。

  公开号：

  US20110053935A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009093049A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• [EN] HETEROARYL BENZAMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] HÉTÉROARYL BENZAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2011011514A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are certain heteroaryl benzamides, compositions, and methods of their manufacture and use.

  提供了某些杂环芳酰苯胺、组合物及其制备和使用方法。
• Azonafide Derivatives, Methods for Their Production and Pharmaceutical Compositions Therefrom
  申请人：Van Quaquebeke Eric

  公开号：US20080292585A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Azonafide derivatives are obtained by reacting azonafide with aldehydes, acyl halides, thioacyl halides, monoisocyanates, isothiocyanates, sulfonyl halides, monohalogenoalkanes, monohalogenoalkenes or monohalogenoalkynes, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of cell proliferative disorders, in particular several forms of Cancer.

  Azonafide衍生物是通过将azonafide与醛类、酰卤、硫酰卤、单异氰酸酯、异硫氰酸酯、磺酰卤、单卤代烷烃、单卤代烯烃或单卤代炔烃反应得到的，并且它们可用作制药组合物的活性成分，用于预防和治疗细胞增殖性疾病，特别是几种癌症。