4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine | 52838-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine
• 英文别名: 2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 52838-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11725687
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MOGCMNSTDMXAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine 在 吩噻嗪 作用下， 400.0~440.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 4-丙烯酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  将其翻译成中文，直接给您结果： 【问题】提供一种工业化生产高收率、高纯度的诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物和N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法，以丙烯酸为起始物质。 【解决方法】利用丙烯酸和环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应生成物，即诺尔伯伦烯羧酸衍生物，通过在无机物中主要成分为二氧化硅的催化剂存在下，进行胺化合物和酰胺化反应，获得诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物。此外，通过诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物的气相热分解反应，使环戊二烯脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺。 【选择图】无

  公开号：

  JP2015101553A
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-羧酸甲酯 、 sodium methylate 、 吗啉 生成 4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  DOI, YASUTAKA;KAMIKURI, TEHTSUYA;NAGAMOTO, AKIMOTO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOI, YASUTAKA;KAMIKURI, TEHTSUYA;NAGAMOTO, AKIMOTO
  作者：DOI, YASUTAKA、KAMIKURI, TEHTSUYA、NAGAMOTO, AKIMOTO

  DOI：——

  日期：——
• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101553A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、高収率で、高純度のノルボルネンカルボン酸アミド誘導体およびＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法を提供する。【解決手段】（メタ）アクリル酸とシクロペンタジエンとのディールスアルダー反応の生成物である、ノルボルネンカルボン酸誘導体を用いて、触媒としてシリカを主成分とする無機物の存在下、アミン化合物とアミド化を行い、ノルボルネンカルボン酸アミド誘導体を取得する。さらに、該ノルボルネンカルボン酸アミド誘導体の気相熱分解反応によりシクロペンタジエンを脱離させることによって、目的化合物Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する。【選択図】なし

  将其翻译成中文，直接给您结果： 【问题】提供一种工业化生产高收率、高纯度的诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物和N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法，以丙烯酸为起始物质。 【解决方法】利用丙烯酸和环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应生成物，即诺尔伯伦烯羧酸衍生物，通过在无机物中主要成分为二氧化硅的催化剂存在下，进行胺化合物和酰胺化反应，获得诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物。此外，通过诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物的气相热分解反应，使环戊二烯脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺。 【选择图】无