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4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine | 52838-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine
英文别名
2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl(morpholin-4-yl)methanone
4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine化学式
CAS
52838-40-1
化学式
C12H17NO2
mdl
MFCD11725687
分子量
207.272
InChiKey
MOGCMNSTDMXAAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)morpholine吩噻嗪 作用下, 400.0~440.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下, 生成 4-丙烯酰吗啉
    参考文献:
    名称:
    N−置換(メタ)アクリルアミドの製造方法
    摘要:
    将其翻译成中文,直接给您结果: 【问题】提供一种工业化生产高收率、高纯度的诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物和N-取代(甲基)丙烯酰胺的方法,以丙烯酸为起始物质。 【解决方法】利用丙烯酸和环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应生成物,即诺尔伯伦烯羧酸衍生物,通过在无机物中主要成分为二氧化硅的催化剂存在下,进行胺化合物和酰胺化反应,获得诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物。此外,通过诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物的气相热分解反应,使环戊二烯脱离,从而获得目标化合物N-取代(甲基)丙烯酰胺。 【选择图】无
    公开号:
    JP2015101553A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DOI, YASUTAKA;KAMIKURI, TEHTSUYA;NAGAMOTO, AKIMOTO
    摘要:
    DOI:
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