(R)-methyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-oxooctanoate | 154491-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-oxooctanoate
• 英文别名: methyl (7R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxooctanoate
• CAS: 154491-91-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: ADMVRLBCUNSXJY-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-oxooctanoate 、 (S)-6-oxo-11-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-(4E,9Z)-tridecadienal 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2E,6E,11Z)-2-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexanoyl)-8-oxo-pentadecatrienoate 、 methyl (2Z,6E,11Z)-2-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexanoyl)-8-oxo-pentadecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-methyl 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557
  作者：Snider、Shi

  DOI：——

  日期：——