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methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside-2,2'-imidazolidine]
methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside-2,2'-imidazolidine] | 1227741-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside-2,2'-imidazolidine]
英文别名
(2R,4aR,6S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenylspiro[4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,2'-imidazolidine]-8-ol
CAS
1227741-72-1
化学式
C
16
H
22
N
2
O
5
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
SNTUQJNZVVRABM-QMIVOQANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
81.2
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-arabino-hexopyranosid-2-ulose
126924-10-5
C
14
H
16
O
6
280.277
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-arabino-hexopyranosid-2-ulose
、
乙二胺
在
氯化铵
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以66%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside-2,2'-imidazolidine]
参考文献:
名称:
4,4-O-亚苄基甲基的新型合成方法[4-脱氧-α-d-阿拉伯糖-己吡喃糖苷-2,2'-咪唑烷]及其同系物和糖-γ-丁内酰胺衍生物-α-d-阿拉伯糖基己吡喃二糖-2-果糖
摘要:
新型甲基4,6-O-亚苄基螺[2-脱氧-α-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷-2,2'-咪唑烷]及其同系物甲基4,6-O-亚苄基-3',4',5',通过4,6-O-亚苄基-α-甲基的反应以高收率合成了6'-四氢-1'H-螺[2-脱氧-α-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷-2,2'-嘧啶]具有1,2-二氨基乙烷和1,3-二氨基丙烷的D-阿拉伯糖基己基吡喃糖-2-酮糖。结果完全不同于与芳基胺或烷基胺的反应。一锅合成新型(E)-甲基4- [羟基(甲氧基)亚甲基] -5-氧-1-烷基-(4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)[3通过烷基胺与含丁烯内酯的糖的反应获得了1,2-b]吡咯烷,该糖衍生自甲基4的醛醇缩合 带有丙二酸二乙酯的6-O-亚苄基-α-D-阿拉伯糖基-吡喃果糖基-2-ulose。这些糖-γ-丁内酰胺衍生物是潜在的GABA受体配体。
DOI:
10.1016/j.carres.2010.01.004
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