(6-bromoisochromane-1,3-dione) | 1070292-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-bromoisochromane-1,3-dione)
• 英文别名: 6-bromoisochroman-1,3-dione；6-bromo-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 1070292-82-8
• 化学式: C₉H₅BrO₃
• 分子量: 241.041
• InChiKey: ALIXFQVQRAXYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromoisochromane-1,3-dione) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范提供了含有杂环化合物及其的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150037712A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯-1,2-二羧酸二乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 水 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6-bromoisochromane-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5 MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012170845A3
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-(羧基甲基)苯甲酸 在 (6-bromoisochromane-1,3-dione) 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6-bromoisochromane-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。

  公开号：

  US20110319380A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Facile synthesis of novel spiro[azetidine-2,4′(1′<i>H</i>)-isoquinoline-1′,3′,4(2′<i>H</i>)-triones]
  作者：Michael S. Malamas

  DOI：10.1002/jhet.5570310254

  日期：1994.3

  A convenient general method for the synthesis of a new heterocycle, spiro[azetidine-2,4′(1′H)-iso-quinoline-1′,3′,4(2′H)-trione] is described. The key intermediate 2 was prepared by direct halogenation of position-4 of acid 3 with thionyl chloride, and subsequent treatment of the generated 4-Cl, 4-acetyl chloride 11 with a THF/NH3 solution at low temperature.

  为一个新的杂环，螺合成的方便的一般方法[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ） -三酮]进行说明。通过用亚硫酰氯直接卤化酸3的4位，然后在低温下用THF / NH 3溶液处理生成的4-Cl，4-乙酰氯11，来制备关键中间体2。
• Enantioselective Synthesis of Oxindole‐Derived α‐Aryl‐β‐Amino Acid Derivatives and δ‐Lactams with Homophthalic Anhydrides
  作者：Zhixin Chang、Can Ye、Junfeng Fu、Paidamoyo Chigumbu、Xiaofei Zeng、Yongjiang Wang、Chengjun Jiang、Xiaoyu Han

  DOI：10.1002/adsc.201901074

  日期：2019.12.17

  A highly diastereo‐ and enantioselective Mannich reaction of isatin‐derived N‐Boc imines with homophthalic anhydrides is disclosed for the first time, which allows the direct synthesis of a wide range of oxindole‐derived α‐aryl‐β‐amino acids with two adjacent carbon stereogenic centers in a highly stereoselective fashion (up to >95:5 dr & >99% ee). The resulted Mannich adducts can be easily converted

  首次公开了源自靛红的N - Boc亚胺与高邻苯二甲酸酐的高度非对映和对映选择性曼尼希反应，它可以直接合成多种由羟吲哚衍生的α-芳基-β-氨基酸，且两个邻位氨基酸碳立体定位中心以高度立体选择性的方式（高达> 95：5 dr和> 99％ee）。生成的曼尼希加合物可以容易地转化为手性螺环δ-内酰胺，并保留立体定向性。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 707
  申请人：Hallam Matthew

  公开号：US20090023746A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds and their uses 707
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012979B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所定义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。