4-溴苯-1,2-二羧酸二乙基酯 | 38568-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯-1,2-二羧酸二乙基酯
• 中文别名: 4-溴邻苯二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 4-bromophthalate
• 英文别名: 4-bromodiethylphthalate；4-bromo-phthalic acid diethyl ester；4-Brom-phthalsaeure-diaethylester；4-bromo-1,2-benzenedicarboxylic acid, diethyl ester；Diethyl 4-bromobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 38568-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: SKEUPOHSMLHHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯-1,2-二羧酸二乙基酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5-溴苯酞
  参考文献：
  名称：

  一种简单，便捷，高度区域选择性的异苯并呋喃-1（3H）-酮（邻苯二甲酸酯）以及Maculalactone A和B（生物活性丁内酯）

  摘要：

  背景：在氧杂环类中，许多天然产物中均发现苯并环内酯（3H-异苯并呋喃-1-酮或邻苯二甲酸酯）部分。邻苯二甲酰亚胺具有广泛的生物活性，例如（-）-Hidrastine对称为CCR5的人类阿片受体具有活性，而Fuscinarin则干扰HIV进入细胞。邻苯二甲酸酯还代表了许多天然产物中的重要结构亚基，这些天然产物表现出广泛的生物活性，例如解痉挛，抗真菌，血管扩张剂和冠状动脉扩张剂。除了它们的生物活性外，邻苯二甲酸酯还是用于合成各种重要有机化合物的通用原料，包括合成官能化萘和蒽的关键中间体，依次用作三环和四环芳族天然产物的合成子。本通信描述了一种简单但有效且方便的苯酞合成策略。 方法：最初考虑将邻苯二甲酸二乙酯用于在可变温度下使用不同金属氢化物进行环化的策略。反应在-30°C下用2.5当量的DIBAL-H进行，以〜68％的产率获得邻苯二甲醚，以及少量的醇（〜10％）和未反应的起始原料（〜12％）。

  DOI：

  10.2174/1570178613666151124200300
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯-1,2-二羧酸二乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-溴苯-1,2-二羧酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5 MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012170845A3

文献信息

• Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20040072871A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
• [EN] LUMINESCENT TRIAZACYCLONONANE-BASED LANTHANIDE CHELATE COMPLEXES AS LABELLING REAGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DE CHÉLATES DE LANTHANIDES LUMINESCENTS À BASE DE TRIAZACYCLONONANE À TITRE DE RÉACTIFS DE MARQUAGE
  申请人：KAIVOGEN OY

  公开号：WO2014147288A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant attached to a macrocyclic luminescent lanthanide chelate comprising a lanthanide ion and a chelating ligand of the formula (I) wherein, R1 consists of a linker coupling the chelate to the biospecific binding reactant and optionally a spacer; either R3 or R4 is H; and the lanthanide ion Ln3+ is europium(lll) or samarium(lll). The invention also relates to corresponding lanthanide chelates. The invention further relates to the use of the detectable molecule of the invention.

  该发明涉及一种可检测分子，包括与一种大环荧光镧系螯合物结合的生物特异性结合试剂，所述大环荧光镧系螯合物包括一个镧系离子和一个化学配体，其化学式为(I)，其中，R1由将螯合物与生物特异性结合试剂耦合的连接物和可选的间隔物组成；R3或R4中的一个是H；镧系离子Ln3+为铕(III)或钐(III)。该发明还涉及相应的镧系螯合物。该发明还涉及利用该发明的可检测分子。
• Metallo-β-lactamase inhibitory activity of phthalic acid derivatives
  作者：Yukiko Hiraiwa、Akihiro Morinaka、Takayoshi Fukushima、Toshiaki Kudo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.018

  日期：2009.9

  4-Butyl-3-methylphthalic acid was recognized as a metallo-β-lactamase inhibitor. The structure–activity relationship study of substituted phthalic acids afforded 3-phenylphthalic acid derivatives as potent IMP-1 inhibitors. On the other hand, 3-substituted with 4-hydroxyphenyl phthalic acid derivative displayed a potent combination effect with biapenem (BIPM) against Pseudomonas aeruginosa that produce

  4-丁基-3-甲基邻苯二甲酸被认为是金属β-内酰胺酶抑制剂。取代邻苯二甲酸的结构-活性关系研究提供了3-苯基邻苯二甲酸衍生物作为有效的IMP-1抑制剂。另一方面，用4-羟基苯基邻苯二甲酸衍生物进行的3-取代显示出与比安培南（BIPM）对产生IMP-1的铜绿假单胞菌的有效组合作用。
• Polymeric phthalates: Potential nonmigratory macromolecular plasticizers
  作者：Rebecca Braslau、Friederike Schäffner、Aruna Earla

  DOI：10.1002/pola.26485

  日期：2013.3.1

  3) were prepared. Copolymers rich in NBA residues were also prepared (DP = 13–19, PDI = 1.2–1.3). All polymers were oily liquids, with glass transitions temperatures undetected between 75 and −40 °C, indicating these polymeric phthalates hold promise as potential nonmigratory phthalate plasticizers. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2013

  描述了通过Suzuki偶联合成4-乙烯基1,2-邻苯二甲酸酯，然后通过硝基氧介导的聚合反应制备短均聚物（聚合度[DP] = 10–40，多分散指数[PDI] = 1.1–1.3 ）。制备了丙烯酸正丁酯（NBA）的无规共聚物。制备了富含中等长度（DP = 16-48，PDI = 1.2-1.8）和较短长度（DP = 8-17，PDI = 1.2-1.3）的邻苯二甲酸酯残基的共聚物。还制备了富含NBA残留物的共聚物（DP = 13–19，PDI = 1.2–1.3）。所有聚合物均为油性液体，在75至-40°C之间未检测到玻璃化转变温度，表明这些聚合邻苯二甲酸酯有望成为潜在的非迁移性邻苯二甲酸酯增塑剂。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Oxygen-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010056117A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention relates to oxygen-containing heterocyclic compounds represented by the following formula (I): 1 wherein m represents an integer of 0 to 4; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 5 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy etc.; R 6 represents a hydrogen atom etc.; and Y represents the following formula (II): 2 wherein R 9 represents cyano etc., R 10 represents a hydrogen atom etc., R 1 represents carboxy etc., and R 2 represents a hydrogen atom etc.; and the like; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及氧含杂环化合物，其表示为以下式（I）：其中m代表0至4的整数；R1、R2、R3和R4独立地代表氢原子、取代或未取代的较低烷基等；R5代表取代或未取代的较低烷氧等；R6代表氢原子等；Y代表以下式（II）：其中R9代表氰基等，R10代表氢原子等，R1代表羧基等，R2代表氢原子等；以及类似的；或其药学上可接受的盐。