4-Methoxy-N-methylphthalimid | 63196-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-methylphthalimid
• 英文别名: 5-methoxy-2-methylisoindoline-1,3-dione；5-methoxy-2-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 63196-45-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: XBMAYZIUFPBRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-methylphthalimid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-methylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  集成催化CH-H转化，通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚

  摘要：

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol2001232
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 Cp*Rh(MeCN)3[ClO₄]2 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-Methoxy-N-methylphthalimid
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed oxidative carbonylation of benzamides with carbon monoxide

  摘要：

  开发了一种通过C-H/N-H活化，利用Rh(III)催化剂高效地将芳香酰胺氧化羰基化合成酞菁的策略。该反应倾向于电子丰富的芳香酰胺的C-H键，并能容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1039/c1cc15843k

文献信息

• Copper-mediated cyanation of indoles and electron-rich arenes using DMF as a single surrogate
  作者：Lianpeng Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c5ob01244a

  日期：——

  The copper-mediated cyanation of indoles with DMF as a single surrogate of “CN” has been realized.

  吲哚的铜介导氰化反应中，使用DMF作为“CN”的单一替代试剂已经实现。
• 一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间 体
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN107188875B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间体。本发明的取代苯酞类化合物的制备方法包括下述步骤：在水中，在酸性条件下，将化合物B进行环合反应，得到化合物A即可。该方法工艺简单、成本较低、三废较少，适于工业化生产。
• Integrated Catalytic C−H Transformations for One-Pot Synthesis of 1-Arylisoindoles from Isoindolines via Palladium-Catalyzed Dehydrogenation Followed by C−H Arylation
  作者：Toshimichi Ohmura、Akihito Kijima、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ol2001232

  日期：2011.3.4

  A one-pot conversion of isoindolines to 1-arylisoindoles was established from palladium-catalyzed cascade C−H transformations, that is, the dehydrogenation of isoindolines to give isoindoles, with subsequent C−H arylation of the isoindoles.

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE UTILES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019020987A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as herbicides. The compounds in question are of formula II and comprise a spirofused tricycle core: wherein R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclic group.

  本发明涉及一种在农业领域作为除草剂使用的化合物。所涉及的化合物属于公式II，并包括一个螺合三环核心：其中R4和R5与它们附着的碳原子一起形成一个环状基团。
• Distinctive effects on fluorescence quantum yields of 4-substituted N-methylphthalimides by inclusion complexation with β-cyclodextrins
  作者：Yoshimi Sueishi、Yuki Matsumoto、Junko Sohama、Yoshihiro Osawa、Hideki Okamoto

  DOI：10.1007/s10847-018-00877-4

  日期：2019.4.15

  The inclusion constants K for the complexation of 4-substituted N-methylphthalimides with β-cyclodextrins [β-CD and 2,6-di-O-methylated β-CD (DM-β-CD)] were determined from the fluorescence spectra that were enhanced by the inclusion. The structures of the 1:1 inclusion complexes were characterized using 2D ROESY NMR measurements. 4-Substituted N-methylphthalimides showed higher stability for the inclusion

  4-取代 N-甲基邻苯二甲酰亚胺与 β-环糊精 [β-CD 和 2,6-二-O-甲基化 β-CD (DM-β-CD)] 络合的包合常数 K 由荧光光谱确定加入后得到了增强。使用 2D ROESY NMR 测量表征 1:1 包合物的结构。与天然 β-CD 相比，4-取代的 N-甲基邻苯二甲酰亚胺对甲基化 β-CD 形成的包合物表现出更高的稳定性（KDM-β-CD/Kβ-CD = 1.2-2.1）；这是由于边缘 OH 基团的甲基化导致疏水相互作用增强。具有供体-受体 (D-A) 特性的 4-取代 N-甲基邻苯二甲酰亚胺显示出荧光最大值的大蓝移。此外，我们使用配备半月单元的量子测量装置确定了包合物的荧光量子产率（Φ 值）。通过包含β-CD，D-A N-甲基邻苯二甲酰亚胺的Φ值显着增强。结果表明，β-CD 环的 OH 基团与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺的氢键相互作用不起作用，并且包含后量子产率的提高归因于疏水性