6-甲氧基-2-甲基-1,3-二氢异吲哚-5-胺 | 1233145-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-甲基-1,3-二氢异吲哚-5-胺
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylisoindolin-5-amine
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-1,3-dihydroisoindol-5-amine
• CAS: 1233145-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: NOJQPSCNUCMLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AP26113中间体 、 6-甲氧基-2-甲基-1,3-二氢异吲哚-5-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以32%的产率得到(2-((5-chloro-2-((6-methoxy-2-methylisoindolin-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS
  [FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2018102366A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-methylisoindoline 在 硫酸 、 硝酸胍 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-甲氧基-2-甲基-1,3-二氢异吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS
  [FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2018102366A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Anilinopyrimidines as haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11180482B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的 HPK1 抑制剂，其式如下： 其中 A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m 和 n 如本文所述。
• Discovery of a series of benzopyrimidodiazepinone TNK2 inhibitors via scaffold morphing
  作者：Zhengnian Li、Chelsea E. Powell、Brian J. Groendyke、Thomas W. Gero、Frederic Feru、John Feutrill、Bailing Chen、Bin Li、Hilary Szabo、Nathanael S. Gray、David A. Scott

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127456

  日期：2020.10

  The protein kinase TNK2 (ACK1) is an emerging drug target for a variety of indications, in particular for cancer where it plays a key role transmitting cell survival, growth and proliferative signals via modification of multiple downstream effectors by unique tyrosine phosphorylation events. Scaffold morphing based on our previous TNK2 inhibitor XMD8-87 identified urea 17 from which we developed the potent and selective compound 32. A co-crystal structure was obtained showing 32 interacting primarily with the main chain atoms of an alanine residue of the hinge region. Additional H-bonds exist between the urea NHs and the Thr205 and Asp270 residues.