H-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-OH | 1314097-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: H-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-OH
• 英文别名: 2-[[2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)-pentylamino]acetyl]amino]acetyl]-pentylamino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 1314097-36-3
• 化学式: C₂₀H₃₇N₅O₆
• 分子量: 443.544
• InChiKey: WUYQWKQAPMFNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异氰酸叔丁酯 、 H-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-OH 以 甲醇 为溶剂， 以0.178 g的产率得到N-tert-butyl-2-(2,5,8,11,14-pentaoxo-7,13-dipentyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fast and efficient microwave-assisted synthesis of functionalized peptoids via Ugi reactions

  摘要：

  通过使用微波辐射的Ugi反应，可以高效制备一系列N-烷基甘氨酸（肽类类似物）。这些结果证实了该方法学在制备功能化肽类类似物时的多功能性和高效性。产物可用于连续的Ugi反应，生成具有潜在生物学意义的环状肽类类似物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05471f
• 作为产物：
  描述：

  N-N-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)-N-pentylglycylglycyl-N-pentylglycylglycine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 H-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-N(pentyl)Gly-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Fast and efficient microwave-assisted synthesis of functionalized peptoids via Ugi reactions

  摘要：

  通过使用微波辐射的Ugi反应，可以高效制备一系列N-烷基甘氨酸（肽类类似物）。这些结果证实了该方法学在制备功能化肽类类似物时的多功能性和高效性。产物可用于连续的Ugi反应，生成具有潜在生物学意义的环状肽类类似物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05471f

文献信息

• Fast and efficient microwave-assisted synthesis of functionalized peptoids via Ugi reactions
  作者：Angélica de Fátima S. Barreto、Otilie E. Vercillo、Mike A. Birkett、John C. Caulfield、Ludger A. Wessjohann、Carlos Kleber Z. Andrade

  DOI：10.1039/c1ob05471f

  日期：——

  A wide range of N-alkylglycines (peptoids) can be efficiently prepared viaUgi reactions using microwave irradiations. The results confirm the versatility and efficiency of the methodology for the preparation of functionalized peptoids. The products can be used in consecutive Ugi reactions to yield cyclic peptoids of potential biological interest.

  通过使用微波辐射的Ugi反应，可以高效制备一系列N-烷基甘氨酸（肽类类似物）。这些结果证实了该方法学在制备功能化肽类类似物时的多功能性和高效性。产物可用于连续的Ugi反应，生成具有潜在生物学意义的环状肽类类似物。