tert-butyl N-[2-[[2-[(2-benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl]carbamate | 446235-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[2-[(2-benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 446235-30-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: QAABTXDMJILQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[2-[(2-benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 Ethyl 2-[2-[[2-[(2-benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基巯基乙酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[[2-[(2-benzylsulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568