diethyl 2-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate | 1344030-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
• CAS: 1344030-56-3
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₅Si
• 分子量: 585.816
• InChiKey: UOHGIADALMTXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到rac-(2R,3S)-diethyl 2-(1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-tetrazol-5-yl)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  含甲硅烷氧基或磺酰胺基的1,5-二取代四唑的两步合成

  摘要：

  提出了一种简单的两步合成路线，该路线用于合成包含β-甲硅烷氧基或β-磺酰胺基团的1,5-二取代的四唑。合成通过基于异氰化物的多组分反应进行，并且允许从商业上可获得的试剂开始引入各种各样的取代模式。随后，不使用任何催化剂或活化，用三甲基甲硅烷基叠氮化物将酮亚胺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.114
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 丁炔二酸二乙酯 、 三苯基硅醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到diethyl 2-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  含甲硅烷氧基或磺酰胺基的1,5-二取代四唑的两步合成

  摘要：

  提出了一种简单的两步合成路线，该路线用于合成包含β-甲硅烷氧基或β-磺酰胺基团的1,5-二取代的四唑。合成通过基于异氰化物的多组分反应进行，并且允许从商业上可获得的试剂开始引入各种各样的取代模式。随后，不使用任何催化剂或活化，用三甲基甲硅烷基叠氮化物将酮亚胺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.114

文献信息

• A two-step synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles containing a siloxy or sulfonamide group
  作者：Afshin Sarvary、Shabnam Shaabani、Ahmad Shaabani、SeikWeng Ng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.114

  日期：2011.11

  A simple two-step route to the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles containing a β-siloxy or β-sulfonamide group is presented. The synthesis takes place via an isocyanide-based multicomponent reaction and allows incorporation of a wide variety of substitution patterns starting from commercially available reagents. This is followed by cyclization of the ketenimines with trimethylsilyl azide without

  提出了一种简单的两步合成路线，该路线用于合成包含β-甲硅烷氧基或β-磺酰胺基团的1,5-二取代的四唑。合成通过基于异氰化物的多组分反应进行，并且允许从商业上可获得的试剂开始引入各种各样的取代模式。随后，不使用任何催化剂或活化，用三甲基甲硅烷基叠氮化物将酮亚胺环化。