摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2-(triphenylsilyloxy)butanamide | 1246993-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2-(triphenylsilyloxy)butanamide
英文别名
4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2-triphenylsilyloxybutanamide
4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2-(triphenylsilyloxy)butanamide化学式
CAS
1246993-00-9
化学式
C36H43NO2Si
mdl
——
分子量
549.828
InChiKey
YVAFUMUPNDANHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛1,1,3,3-四甲基丁基异腈三苯基硅醇甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2-(triphenylsilyloxy)butanamide
    参考文献:
    名称:
    O-硅烷化的Passerini反应:α-甲硅烷基酰胺的一锅法合成
    摘要:
    描述了一种高效合成α-甲硅烷氧基酰胺的新方法。在硅烷醇存在下,向醛中添加异氰化物平稳进行,从而以高收率得到相应的α-甲硅烷氧基酰胺。在该反应中可以使用多种醛和异氰酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol101763w
点击查看最新优质反应信息