4-Methyl-4H-5lambda~6~-thieno[3,4-c]furan-5,5(6H)-dione | 138905-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Methyl-4H-5lambda~6~-thieno[3,4-c]furan-5,5(6H)-dione
• 英文别名: 4-methyl-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide
• CAS: 138905-64-3
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: ATZWINGRMXCCBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 silver trifluoroacetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-Methyl-4H-5lambda~6~-thieno[3,4-c]furan-5,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ando, Kaori; Akadegawa, Naoki; Takayama, Hiroaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2263 - 2268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of 4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide and its use as a 3,4-dimethylenefuran synthon in intramolecular Diels–Alder reactions
  作者：Kaori Ando、Naoki Akadegawa、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39910001765

  日期：——

  4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide 1 was readily converted to the 4-alkylated compounds 2 and the appropriate compounds 2 were submitted to intramolecular Diels–Alder reactions to afford fused furans 8a and b in good yields.

  4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-二氧化物 1 容易转化为 4-烷基化合物 2，并将适当的化合物 2 进行分子内 Diels–Alder 反应，得到良产率的融合呋喃 8a 和 8b。
• Ando, Kaori; Akadegawa, Naoki; Takayama, Hiroaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2263 - 2268
  作者：Ando, Kaori、Akadegawa, Naoki、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——