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(2R,4S,9aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)octahydro-1H-quinolizine | 1333213-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4S,9aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)octahydro-1H-quinolizine
英文别名
[(2R,4S,9aS)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
(2R,4S,9aS)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)octahydro-1H-quinolizine化学式
CAS
1333213-20-9
化学式
C23H39NO3Si
mdl
——
分子量
405.653
InChiKey
ZLJVDVQHHHQCME-ZCNNSNEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantiodivergent Synthetic Entry to the Quinolizidine Alkaloid Lasubine II
    作者:Nemai Saha、Tanmoy Biswas、Shital K Chattopadhyay
    DOI:10.1021/ol2019967
    日期:2011.10.7
    Intramolecular cycloaddition of the syn- and the anti-nitrone 9 and 13 leads stereoselectively to the azabicyclic compounds 10 and 14 which may provide access to both enantiomers of the quinolizidine alkaloid lasubine II.
    顺式-和反-硝基化合物9和13的分子内环加成立体选择性地导致了氮杂双环化合物10和14,其可以提供与喹喔啉生物碱Lasubine II的两种对映异构体的接近。
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