3-(9-蒽基)丙酸 | 41034-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 3-(9-蒽基)丙酸
• 中文别名: 3-蒽-9-丙酸
• 英文名称: 3-anthracen-9-ylpropionic acid
• 英文别名: 3-(9-anthryl)propionic acid；9-Anthracenepropionic acid；3-anthracen-9-ylpropanoic acid
• CAS: 41034-83-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00068641
• 分子量: 250.297
• InChiKey: BDGMYCZUEIGHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-197℃
• 沸点：
  476.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-蒽基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 马普替林
  参考文献：
  名称：

  [1-氨基烷基-二苯并（b，e）双环（2,2,2）辛二烯的合成和性质]。

  摘要：

  AbstractThe syntheses of dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadienes substituted at the bridgehead by aminomethyl, aminoethyl or aminopropyl groups are described. The influence of this substitution on the fragmentation upon electron impact and on the nmr spectra of the new compounds is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520602
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(9-蒽基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用叔氨基作为取代基来稳定化合物抵抗单线态氧的攻击

  摘要：

  已经显示出各自具有与烯烃系统绝缘的叔氨基取代基的烯烃，二氢吡喃，呋喃和蒽对于由亚甲基蓝的甲醇溶液的辐照产生的单线态氧特别稳定。稳定性归因于氨基猝灭单线态氧。在2-甲基呋喃和蒽的溶液中添加三乙胺或1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷也降低了后者化合物的氧化速率，但效率低得多。

  DOI：

  10.1039/p19730000960

文献信息

• Zeolites as Templates for Preparation of Large-Ring Compounds:  Intramolecular Photocycloaddition of Diaryl Compounds
  作者：Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Zhen-Yu Yuan、Ning Su

  DOI：10.1021/ja9741178

  日期：1998.11.1

  (N−Mn−N) or two 9-anthryl groups (A−Mn−A) included in NaY zeolite have been investigated. At loading levels less than 1 guest molecule per 10 supercages of zeolite, N−Pn−N, N−Mn−N, and A−Mn−A exclusively exhibit intramolecular excimer emission. Selective excitation of the naphthyl moiety in N−Pn−A mainly results in emission from the anthryl chromophore and intramolecular exciplex fluorescence. Irradiation

  在链末端用 2-萘基 (NP-Pn-N) 或一个 9-蒽基和一个 1-萘基 (NP-Pn-A) 和聚亚甲基末端标记的聚（乙二醇）的荧光光谱和光环加成 -已经研究了包含在 NaY 沸石中的两个 2-萘基 (N-Mn-N) 或两个 9-蒽基 (A-Mn-A) 标记的化合物。在每 10 个沸石超笼中少于 1 个客体分子的负载水平下，N-Pn-N、N-Mn-N 和 A-Mn-A 仅表现出分子内准分子发射。NP-Pn-A 中萘基部分的选择性激发主要导致蒽基发色团和分子内激基复合物荧光的发射。上述化合物的辐照导致形成分子内光环聚体以排除分子间产物。这些结果可以用 NaY 沸石超笼中客体分子的区室化来解释。因此，这项工作证明了沸石微孔在合成中促进大环化合物形成的效用。
• On the neophyl-like rearrangement of 2-(9-anthryl)ethyl radicals
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi、Elisabetta Foresti、Paolo Palmieri

  DOI：10.1021/ja00202a010

  日期：1989.9

  Etude experimentale et theorique de la migration 1,2 du groupe aryle dans les radicaux ([anthryl-9]-2) ethyle et ([phenyl-10 anthryl-9]-2) ethyle

  实验练习与迁移理论 1,2 du groupe aryle dans les radicaux ([anthryl-9]-2) Ethe et ([phenyl-10 anthryl-9]-2) Ethe
• Visible‐Light‐Induced Intramolecular Double Dearomative Cycloaddition of Arenes
  作者：Min Zhu、Hao Xu、Xiao Zhang、Chao Zheng、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.202016899

  日期：2021.3.22

  Herein we report visible‐light‐induced intramolecular double dearomative cycloaddition of arenes. Compared with the well‐known photodimerization of arenes under ultraviolet irradiation, the current reactions are carried out under mild conditions and feature wide substrate scope. A large array of structurally‐diverse polycyclic indoline derivatives is afforded in high yields (up to 98 %) with exclusive

  本文报道了可见光诱导的分子内双芳烃双脱芳香环加成反应。与众所周知的芳烃在紫外线照射下的光二聚作用相比，当前的反应在温和的条件下进行，并且具有广泛的底物范围。通过脱芳香性的[4 + 2]或[2 + 2]途径，可以以高产率（高达98％）提供大量结构多样的多环吲哚衍生物，并具有非对映选择性（> 20：1 dr）。
• 一种含有蒽基基团的双酚羟基单体及其合成 方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN110092720B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明提供一种含有蒽基基团的双酚羟基单体及其合成方法和应用。本发明的含有蒽基基团的双酚羟基单体可用于制备含有蒽基基团的聚合物，包括聚醚、聚砜、聚酯、聚碳酸酯等，特别是可用于制备具有较高玻璃转变温度的聚合物，这些聚合物又可以通过D‑A反应或者蒽基的二聚反应进行功能化制备不同性能的功能聚合物。因此，本发明的含有蒽基基团的双酚羟基单体在制备功能聚合物中具有良好的应用前景。
• Photocontrollable ion transport across a liquid membrane by anthracene end-labeled oligo-oxyethylenesElectronic supplementary information (ESI) available: IR, 1H NMR and mass spectral data of A-P4-A, A-P5-A, and A-P6-A. See http://www.rsc.org/suppdata/cp/b2/b203647a/
  作者：Ming Xu、Xiao-Gang Fu、Li-Zhu Wu、Li-Ping Zhang、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1039/b203647a

  日期：2002.8.1

  The alkali-metal ion extraction from aqueous solution to organic phase and the ion transport across a liquid membrane facilitated by anthracene end-labeled oligo-oxyethylenes (A-Pn-A) and their photodimers have been investigated. The ion extraction equilibrium constants for the photodimers are 10–100 times greater than those for the monomeric form A-Pn-A. The non-cyclic monomers A-Pn-A are also able to act as carriers to facilitate transport of alkali-metal ions across an organic liquid membrane with moderate efficiency. Alternate irradiation of the membrane in contact with the source phase with light (λ > 300 nm) and that in contact with the receiving phase with light (λ < 300 nm) resulted in remarkable increase of ion transport selectivity and 6–10 times enhancement of the transport rate. These observations are interpreted in terms of the photoinduced interconversion between the dimeric and the monomeric forms of A-Pn-A which are responsible for the ion complexation and ion release in the overall transport process, respectively. Thus, we have broken the dilemma occurring in the ion transport system: the very stable complex which may rapidly extract an ion into the membrane phase, cannot release the ion efficiently from the complex.

  研究了蒽末端标记的低聚氧乙烯（A-Pn-A）及其光二聚体促进碱金属离子从水溶液萃取到有机相以及离子在液膜上的传输。光二聚体的离子萃取平衡常数是单体形式 A-Pn-A 的 10-100 倍。非环状单体 A-Pn-A 也能作为载体，以中等效率促进碱金属离子通过有机液体膜。用光（λ > 300 纳米）交替照射与源相接触的膜（λ < 300 纳米）和用光（λ < 300 纳米）照射与接收相接触的膜，可显著提高离子传输选择性，并将传输速率提高 6-10 倍。这些观察结果可以用光诱导 A-Pn-A 的二聚体和单体形式之间的相互转化来解释，它们在整个传输过程中分别负责离子复合和离子释放。因此，我们打破了离子转运系统中出现的困境：非常稳定的复合物可以迅速将离子提取到膜相中，但却不能有效地将离子从复合物中释放出来。