2-methoxybutanoic acid | 1207477-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxybutanoic acid
• CAS: 1207477-34-6
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD09864397
• 分子量: 118.133
• InChiKey: GVSTYPOYHNVKHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxybutanoic acid 生成 2-methoxy-butyric acid-(4-bromo-phenacyl ester)
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxycrotonic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a509
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-丁醇 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-methoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Methanolysis of 3,4-Epoxy-1-butene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a012

文献信息

• Fluorogenic structure activity library pinpoints molecular variations in substrate specificity of structurally homologous esterases
  作者：Alex White、Andrew Koelper、Arielle Russell、Erik M. Larsen、Charles Kim、Luke D. Lavis、Geoffrey C. Hoops、R. Jeremy Johnson

  DOI：10.1074/jbc.ra118.003972

  日期：2018.9

  and used this library to systematically interrogate esterase preference for chain length, branching patterns, and polarity to differentiate common classes of esterase substrates. Two structurally homologous bacterial esterases were screened against this library, refining their previously broad overlapping substrate specificity. Vibrio cholerae esterase ybfF displayed a preference for γ-position thioethers

  细胞酯酶通过在各种底物上进行水解反应来催化许多重要的生物学功能。酯酶的滥交使底物偏好和生物学功能的分配变得复杂。为了识别控制酯酶底物识别的通用因素，我们设计了一个32位成员的荧光酯底物的结构-活性关系（SAR）库，并使用该库系统地查询酯酶对链长，分支模式和极性的偏好，以区分常见的酯酶底物。针对该文库筛选了两种结构同源的细菌酯酶，完善了它们先前广泛的重叠底物特异性。霍乱弧菌酯酶ybfF显示出对γ-位硫醚和醚的偏爱，而来自结核分枝杆菌的Rv0045c则偏爱带有或不带有硫醚的支链底物。我们确定这种底物分化部分受ybfF中单个底物选择性残基Tyr-119和Rv0045c中His-187的控制。这些残基的相互取代改变了每种酯酶的底物偏好。这项工作表明酯酶的选择性可基于过渡态稳定度进行调整，将硫醚确定为酯酶底物的未充分利用的官能团，并提供了区分结构同工酶的快速方法。该SAR库可能具有多方面的未来应用，
• Investigation of Solvolysis Kinetics of New Synthesized Fluocinolone Acetonide C-21 Esters—An In Vitro Model for Prodrug Activation
  作者：Bojan D. Markovic、Vladimir D. Dobricic、Sote M. Vladimirov、Olivera A. Cudina、Vladimir M. Savic、Katarina D. Karljikovic-Rajic

  DOI：10.3390/molecules16032658

  日期：——

  In this study the solvolysis of newly synthesized fluocinolone acetonide C-21 esters was analysed in comparison with fluocinonide during a 24-hour period of time. The solvolysis was performed in an ethanol-water (90:10 v/v) mixture using the excess of NaHCO₃. The solvolytic mixtures of each investigated ester have been assayed by a RP-HPLC method using isocratic elution with methanol-water (75:25 v/v);

  在这项研究中，新合成的氟轻松 C-21 酯的溶剂分解与氟轻松在 24 小时的时间段内进行了比较。使用过量的 NaHCO 3 在乙醇-水 (90:10 v/v) 混合物中进行溶剂分解。已通过 RP-HPLC 方法使用甲醇-水 (75:25 v/v) 等度洗脱对每种研究的酯的溶剂分解混合物进行了测定；流速 1 mL/min；238 nm 检测；温度 25 °C。从获得的数据计算溶剂分解速率常数。几何优化和电荷计算由 Gaussian W03 软件进行。在溶剂分解速率常数和这些酯的 C-O2 键的极性之间获得了良好的相关性 (R = 0.9924)。
• Direct photochemical cross-coupling between aliphatic acids and BF₃K salts
  作者：Zhuming Sun、Bingqing Tang、Kevin K.-C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09164e

  日期：——

  We describe a novel photoredox hetero-coupling reaction of two C (sp3) radicals from aliphatic acids or BF3K salts. The kinetic differences in radical persistence provide cross-selectivity, using an organic photoredox catalyst and an oxidant with visible light. This method exhibits broad scope, including several examples constructing sterically hindered C(sp3)-C(sp3) bonds.

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。
• Stereodivergence in the Ireland–Claisen Rearrangement of α-Alkoxy Esters
  作者：Maša Podunavac、Jacob J. Lacharity、Kerry E. Jones、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02011

  日期：2018.8.17

  A systematic investigation into the Ireland–Claisen rearrangement of α-alkoxy esters is reported. In all cases, the use of KN(SiMe3)2 in toluene gave rearrangement products corresponding to a Z-enolate intermediate with excellent diastereoselectivity, presumably because of chelation control. On the other hand, chelation-controlled enolate formation could be overcome for most substrates through the

  据报道，对爱尔兰-克莱森α-烷氧基酯的重排进行了系统的研究。在所有情况下，推测是由于螯合控制，在甲苯中使用KN（SiMe 3）2产生的重排产物对应于Z-烯醇盐中间体，具有非对映选择性，具有出色的非对映选择性。另一方面，通过在四氢呋喃（THF）中使用二异丙基氨基化锂（LDA），可以克服大多数底物的螯合控制的烯醇化物形成。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140221332A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。