甲基环丙基醋酸 | 34108-21-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基环丙基醋酸
• 中文别名: 环丙基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl cyclopropylacetate
• 英文别名: methyl 2-cyclopropylacetate；Methyl-cyclopropylacetat；Cyclopropyl-essigsaeure-methylester
• CAS: 34108-21-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD12031699
• 分子量: 114.144
• InChiKey: CRBILHZMYDIQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-132 °C(Press: 748 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环丙基醋酸 在 sodium borohydrid 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到2-环丙基乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-Ureido-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents

  摘要：

  化合物是公式（I）的2-脲基-1,3-噻唑衍生物，其中R是卤素原子，硝基，可选择取代的氨基团或者是从以下选项中选择的可选择进一步取代的基团：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）C3-C6环烷基；iii）芳基或芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R1是可选择取代的基团，选择自：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）3至6成员碳环或5至7成员杂环环，iii）芳基或芳基酰基；iv）芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或C2-C4烯基或炔基；或者，与它们结合的氮原子一起，R1和R2形成一个选择自：i）可选择苯并或桥联的5至7成员杂环；或ii）9至11成员螺环杂环化合物；或其药用盐，用于治疗与改变的细胞依赖性激酶活性相关的细胞增殖异常。

  公开号：

  US20030187040A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到甲基环丙基醋酸
  参考文献：
  名称：

  2-Ureido-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents

  摘要：

  化合物是公式（I）的2-脲基-1,3-噻唑衍生物，其中R是卤素原子，硝基，可选择取代的氨基团或者是从以下选项中选择的可选择进一步取代的基团：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）C3-C6环烷基；iii）芳基或芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R1是可选择取代的基团，选择自：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）3至6成员碳环或5至7成员杂环环，iii）芳基或芳基酰基；iv）芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或C2-C4烯基或炔基；或者，与它们结合的氮原子一起，R1和R2形成一个选择自：i）可选择苯并或桥联的5至7成员杂环；或ii）9至11成员螺环杂环化合物；或其药用盐，用于治疗与改变的细胞依赖性激酶活性相关的细胞增殖异常。

  公开号：

  US20030187040A1

文献信息

• 作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺 类抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103864770B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂，其为具式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE9A MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-HÉTÉROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE DE MODULATEURS DE PDE9A
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009121919A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, Formula (I) with Hc is a mono-, bi- or tricyclic heterocyclyl group, the ring members of which are carbon atoms and at least 1, preferably 1, 2 or 3, heteroatom(s), which are selected from the group of nitrogen, oxygen and sulphur, which is in the form of -S(O)r - with r being 0, 1 or 2, and - said heterocyclyl group is or comprises 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member and - said heterocyclyl group is bound to the scaffold by said 1 non- aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member. According to one aspect of the invention the new compounds are for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及新型1,6-二取代吡唑吡嘧啶酮，化学式（I），其中Hc是一个单环、双环或三环杂环基团，其环成员为碳原子和至少1个，优选1个、2个或3个来自氮、氧和硫的杂原子，其以-S(O)r-的形式存在，其中r为0、1或2，所述杂环基团是或包括1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环环，其中至少包含1个杂原子作为环成员，所述杂环基团通过所述至少包含1个杂原子作为环成员的非芳香、饱和或部分不饱和的单环环与支架相结合。根据该发明的一个方面，新化合物用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷相关疾病的药物。新化合物还用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022014724A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior inhibitory activity on cancer cell proliferation.

  化合物的化学式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐在抑制癌细胞增殖方面具有优越的活性。