2-pyrrolidino-benzenesulphonamide | 131269-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pyrrolidino-benzenesulphonamide
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-yl-benzenesulfonamide；2-(1-Pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid；pyrrolidinylbenzenesulfonamide；2-(Pyrrolidin-1-yl)benzene-1-sulfonamide；2-pyrrolidin-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 131269-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: MFHVOYRXMAYUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  419.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrrolidino-benzenesulphonamide 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2,3-Dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hypophosphite 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 异丁酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~8.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 2-pyrrolidino-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106

文献信息

• Substituted arylsulphonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)ones as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06200934B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to novel substituted arylsulphonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)ones of the formula (I) useful as herbicides.

  该发明涉及一种新型的取代芳基磺酰胺（硫）羰基三唑烷（硫）酮化合物，化学式为（I），可用作除草剂。
• Regioselective reduction of 3-substituted 2,3-dihydrobenzothiadiazines with borohydrides
  作者：Umberto M. Battisti、Giuseppe Cannazza、Marina M. Carrozzo、Daniela Braghiroli、Carlo Parenti、Francesca Rosato、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.081

  日期：2010.8

  A simple and efficient synthetic path for N-1 or N-2 alkyl-substituted 2-aminobenzenesulfonamides was developed based on regioselective reduction with NaBH3CN in different solvents.

  基于在不同溶剂中用NaBH 3 CN进行区域选择性还原，开发了一种N-1或N-2烷基取代的2-氨基苯磺酰胺的简单有效的合成途径。
• Methanoanthracenes as dopamine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0533344A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗神经精神疾病（如精神病）的式 I 化合物及其药学上可接受的盐；包含式 I 化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人）施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的盐。
• [DE] SUBSTITUIERTE ARYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED ARYL SULPHONYL AMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONES AS HERBICIDES<br/>[FR] ARYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONES SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997032876A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)one der Formel (I), in welcher Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht, Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Wasserstoff, Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkylidenamino steht, R2 für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, oder Alkinyl steht, oder zusammen mit R1 für gegebenefalls durch Sauerstoff unterbrochenes und/oder gegebenenfalls substituiertes Alkandiyl steht, R3 für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl oder Alkoxycarbonyl steht, R4 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkylidenamino oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylamino, Aryl, Arylalkyl steht, und R5 für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Halogen oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkenylthio, Alkinylthio, Alkenylamino, Alkinylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylthio, Cycloalkylamino, Cycloalkylalkyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylamino, Arylalkyl steht, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention relates to novel substituted aryl sulphonyl amino(thio)carbonyl-triazolin(thi)ones of the formula (I) in which: Q1 is oxygen or sulphur; Q2 is oxygen or sulphur; R1 is hydrogen, amino or possibly substituted alkyl, alkoxy, alkyl carbonyl, alkoxy carbonyl, alkyl thio, alkyl sulphinyl, alkyl sulphonyl, alkenyl, alkinyl or alkylidene amino; R2 is hydrogen or possibly substituted alkyl, alkyl carbonyl, alkoxy carbonyl, alkyl sulphonyl, alkenyl or alkinyl or, together with R1, for alkane diyl possibly interrupted by oxygen and/or substituted alkandiyl; R3 is hydrogen, cyano, nitro, halogen or possibly substituted alkyl, alkyl carbonyl or alkoxycarbonyl; R4 is hydrogen, hydroxy, amino, alkylidene amino or a possibly substituted radical from the series alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkene oxy, alkyl amino, dialkyl amino, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloalkyl amino, aryl, aryl alkyl; and R5 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, cyano, halogen or a possibly substituted radical from the series alkyl, alkoxy, alkyl thio, alkyl amino, dialkyl amino, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy, alkinyloxy, alkenyl thio, alkinylthio, alkenyl amino, alkinyl amino, cycloalkyl, cycloalkyloxy, cycloalkyl thio, cycloalkyl amino, cycloalkyl alkyl, aryl, aryloxy, aryl thio, aryl amino, aryl alkyl; and salts of compounds of formula (I), process for producing the novel compounds and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux arylsulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)ones substitués de formule (I), dans laquelle Q1 représente oxygène ou soufre; Q2 représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, amino ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alcoxy, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcényle, alcynyle ou alkylidène-amino; R2 représente hydrogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alkylcarbonyle, alkylsulfonyle, alcényle ou alcynyle, ou bien représente, conjointement avec R1, alcanediyle éventuellement interrompu par oxygène et/ou éventuellement substitué; R3 représente hydrogène, cyano, nitro, halogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alkylcarbonyle ou alcoxycarbonyle; R4 représente hydrogène, hydroxy, amino, alkylidène-amino ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués, de la série: alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alcényloxy, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkylamino, aryle, arylalkyle; et R5 représente hydrogène, hydroxy, mercapto, amino, cyano, halogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués, de la série: alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, alcényle, alcynyle, alcényloxy, alcynyloxy, alcénylthio, alcylnylthio, alcénylamino, alcynylamino, cycloalkyle, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, cycloalkylamino, cycloalkylalkyle, aryle, aryloxy, arylthio, arylamino, arylalkyle. L'invention concerne également les sels des composés de la formule (I). L'invention concerne en outre un procédé de production de ces nouveaux composés, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  这项发明涉及一种新型取代的aryl sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)ones化合物，其分子式为(I)，其中Q1代表氧或硫，Q2代表氧或硫，R1代表氢、氨基或以下各种可能被取代的代基：alkyl、alkoxy、alkyl carbonyl、alkoxy carbonyl、alkyl thio、alkyl sulfinyl、alkyl sulfonyl、alkenyl、alkynyl或alkylidene amino；R2代表氢或以下各种可能被取代的代基：alkyl、alkyl carbonyl、alkoxy carbonyl、alkyl sulfonyl、alkenyl或alkynyl，或与R1一起代表alkane diyl（可能被氧中断或被Alkandiyl取代）；R3代表氢、cyano、nitro、halogen或以下各种可能被取代的代基：alkyl、alkyl carbonyl或alkoxy carbonyl；R4代表氢、hydroxy、amino、alkylidene amino或以下各种可能被取代的代基：从series alkyl、alkenyl、alkynyl、alkoxy、alkenyl oxy、alkyl amino、dialkyl amino、cycloalkyl、cycloalkyl alkyl、cycloalkyl amino、aryl、aryl alkyl；R5代表氢、hydroxy、mercapto、amino、cyano、halogen或以下各种可能被取代的代基：从series alkyl、alkoxy、alkyl thio、alkyl amino、dialkyl amino、alkenyl、alkynyl、alkenyl oxy、alkinyloxy、alkenyl thio、alkynylthio、alkenyl amino、alkynyl amino、cycloalkyl、cycloalkyloxy、cycloalkyl thio、cycloalkyl amino、cycloalkyl alkyl、aryl、aryloxy、aryl thio、arylamino、aryl alkyl；以及formula (I)的相应盐、合成该新化合物的方法及其作为除草剂的用途。
• SUBSTITUIERTE ARYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONE ALS HERBIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0888342A1

  公开（公告）日：1999-01-07