3-(M-甲苯基)-1H-吲唑-5-胺 | 1175793-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(M-甲苯基)-1H-吲唑-5-胺
• 英文名称: 3-(M-tolyl)-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)-1H-indazol-5-amine
• CAS: 1175793-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: QICXZXCGXPZTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氨基吲唑 、 3-甲基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-(M-甲苯基)-1H-吲唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  微波辅助条件下Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应有效合成3-芳基-1 H-吲哚-5-胺

  摘要：

  在微波辅助条件下，通过（Pd）催化的（NH）游离3-溴-吲哚-5胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，合成了各种3-芳基-1 H-吲哚5胺衍生物。可以在以二恶烷/ H 2 O为溶剂，Pd（OAc）2和RuPhos为催化剂体系，以K 3 PO 4为碱的条件下以良好或优异的产率进行偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.024

文献信息

• Efficient synthesis of 3-aryl-1H-indazol-5-amine by Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction under microwave-assisted conditions
  作者：Shengqiang Wang、Ruiyun Guo、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.024

  日期：2015.6

  Various 3-aryl-1H-indazol-5-amine derivatives were synthesized by Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of (NH) free 3-bromo-indazol-5-amine with arylboronic acids under microwave-assisted conditions. The coupling reaction can be carried out under the conditions with dioxane/H2O as solvent, Pd(OAc)2 and RuPhos as catalyst system, and K3PO4 as a base in good to excellent yields.

  在微波辅助条件下，通过（Pd）催化的（NH）游离3-溴-吲哚-5胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，合成了各种3-芳基-1 H-吲哚5胺衍生物。可以在以二恶烷/ H 2 O为溶剂，Pd（OAc）2和RuPhos为催化剂体系，以K 3 PO 4为碱的条件下以良好或优异的产率进行偶联反应。