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1-methanesulphonyl-2,3-dihydroindole-2,3-dione
1-methanesulphonyl-2,3-dihydroindole-2,3-dione | 58837-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methanesulphonyl-2,3-dihydroindole-2,3-dione
英文别名
N-Methansulfo-isatin;1-(Methylsulfonyl)indoline-2,3-dione;1-methylsulfonylindole-2,3-dione
CAS
58837-08-4
化学式
C
9
H
7
NO
4
S
mdl
——
分子量
225.225
InChiKey
BVGXLMIDCHDPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
413.5±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
79.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:9000a25b76356ac6197b095c3f49f70b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methanesulphonyl-2,3-dihydroindole-2,3-dione
在
三氟甲磺酸
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
外消旋非对映异构体的动态动力学不对称转化:非对映和对映收敛的迈克尔-亨利反应以提供带有呋喃稠环的螺吲哚
摘要:
描述了外消旋非对映异构体混合物的动态动力学不对称转化 (DYKAT) 反应,该反应提供具有高对映选择性的基本上单一的非对映异构体。我们在带有呋喃稠合环的螺吲哚的非对映选择性和对映选择性合成中证明了 DYKAT。DYKAT 的起始原料二氢苯并呋喃酮衍生物在外消旋非对映异构体混合物中合成,并在有机催化条件下通过与硝基苯乙烯的 Michael-Henry 级联反应以高产率和高非对映选择性和对映选择性转化为螺吲哚衍生物。在反应中,无论起始材料的立体化学如何,所有四种异构体都转化为具有高对映选择性的单一非对映异构体,
DOI:
10.1002/anie.202108734
作为产物:
描述:
isatin sodium salt
、
甲基磺酰氯
生成
1-methanesulphonyl-2,3-dihydroindole-2,3-dione
参考文献:
名称:
N-酰基-和N-磺酰基-靛红及其开环衍生物的13C NMR研究
摘要:
报道了 1-乙酰基-、1-苯甲酰基-、1-苯磺酰基-、1-甲磺酰基-和 1-(2-硝基苯磺酰基)-靛红及其开环乙醛衍生物的 13C NMR 共振的完整归属。acylisatins 的 13C 分配源自作为模型的靛红,而乙醛衍生物的分配通过化合物 8b 的完全分配及其作为模型的使用进行。
DOI:
10.1002/mrc.1260300102
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8338590B2
申请人:
——
公开号:
US8338590B2
公开(公告)日:
2012-12-25
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