3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨基)苯胺 | 528882-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨基)苯胺
• 中文别名: 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺
• 英文名称: tert-butyl (3-aminophenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: (3-amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-aminophenyl)-N-methylcarbamate；3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)aniline
• CAS: 528882-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: QCTXBRCQBZFXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨基)苯胺 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140179720A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors

  摘要：

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm051219x

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Optimization of the in Vitro and in Vivo Properties of a Novel Series of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles as Potent Cholecystokinin-2 (CCK₂) Antagonists
  作者：Ildiko M. Buck、James W. Black、Tracey Cooke、David J. Dunstone、John D. Gaffen、Eric P. Griffin、Elaine A. Harper、Robert A. D. Hull、S. Barret Kalindjian、Elliot J. Lilley、Ian D. Linney、Caroline M. R. Low、Iain M. McDonald、Michael J. Pether、Sonia P. Roberts、Nigel P. Shankley、Mark E. Shaxted、Katherine I. M. Steel、David A. Sykes、Matthew J. Tozer、Gillian F. Watt、Martin K. Walker、Laurence Wright、Paul T. Wright

  DOI：10.1021/jm0490686

  日期：2005.11.1

  The systematic optimization of the structure of a novel 2,4,5-trisubstituted imidazole-based cholecystokinin-2 (CCK(2)) receptor antagonist afforded analogues with nanomolar receptor affinity. These compounds were now comparable in their potency to the bicyclic heteroaromatic-based compounds 5 (JB93182) and 6 (JB95008), from which the initial examples were designed using a field-point based molecular

  新型的2,4,5-三取代的咪唑基胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂的结构的系统优化提供了具有纳摩尔受体亲和力的类似物。这些化合物的效价现在与基于双环杂芳族化合物5（JB93182）和6（JB95008）的效价相当，后者使用基于场点的分子建模方法设计了初始实例。通过抑制五肽胃泌素刺激的清醒犬的酸分泌可以判断，它们也具有口服活性，这与基于双环杂芳香族化合物的化合物（由于胆道消除而无效）相反。通过用醚氧置换特定的亚甲基来增加亲水性，如3-[5-（金刚烷-1-基氧甲基）-2-环己基-1H-咪唑-4-羰基]氨基}苯甲酸中的苯甲酸（53）一样，对受体亲和力的影响很小，但显着提高了口服药的效力。 。比较血浆药代动力学和对十二指肠内推注53和6后五肽胃泌素刺激的酸输出的抑制作用，表明53吸收良好，半衰期更长，并且不受早期系列的消除途径的影响。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CCK2/GASTRINE
  申请人：TRIO MEDICINES LTD

  公开号：WO2016020698A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to benzodiazepine derivatives of formula (A) useful as CCK2/gastrin receptor antagonists, their preparation and their use in the treatment or prevention of disorders associated with CCK2/gastrin receptors, disorders caused by or associated with hypergastrinaemia, and gastric acid-related disorders.

  这项发明涉及一种公式（A）的苯二氮卓衍生物，可用作CCK2/胃泌素受体拮抗剂，其制备以及在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃泌素血症引起或相关的疾病以及胃酸相关疾病中的使用。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018114700A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention concerns 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines as type II topoisomerase inhibitors and use thereof as medicaments especially in the treatment of cancer. The invention also provides a method for the manufacture of 4- amino-2-pyrido bicyclic pyrimidines.

  本发明涉及4-氨基-2-吡啶双环嘧啶作为II型拓扑异构酶抑制剂及其用途作为药物，特别是在癌症治疗中的用途。该发明还提供了一种制备4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。