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5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione | 1029976-16-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
英文别名
N,N-dibutyl-N'-(2,7-dioxo-3,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)methanimidamide
CAS
1029976-16-6
化学式
C
14
H
21
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
323.419
InChiKey
WSZKUDINRQQEQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮
5-amino-3,6-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione
30161-97-8
C
5
H
4
N
4
O
2
S
184.178
反应信息
作为反应物:
描述:
5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
、
1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖
在
氢氧化钾
、
三(3,6-二氧杂庚基)胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.83h, 以55%的产率得到3-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
参考文献:
名称:
2'-Deoxyimmunosine:含有8-氧代-7-硫鸟嘌呤的寡核苷酸的立体选择性合成,碱基配对和双链体稳定性。
摘要:
含有7-硫杂-8-氧鸟嘌呤的寡核苷酸代表了一类新的分子,其中硫取代了嘌呤碱的7-氮。单体7-thia-8-氧鸟嘌呤2'-脱氧核糖核苷(2'-deoxyimmunosine,4)是通过使用5-{[[(二-正丁基氨基)亚甲基]氨基}以区域和立体选择性方式通过核碱基阴离子糖基化制备的噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮(18)和1-氯-2-脱氧-3,5-二-Op-甲苯甲酰基-α-d-赤型戊呋喃糖( 6)。将核苷转化为亚磷酰胺,并通过固相合成制备寡核苷酸。含有4-dC碱基对的寡核苷酸双链体显示出与含有dG-dC基序的寡核苷酸双链体相似的稳定性。因此,空间上需要的硫和额外的8-氧代基团很好地容纳在DNA的主沟中。不出所料 如针对8-氧代-2'-脱氧鸟苷所报道的,化合物4不形成Hoogsteen对。与2'-脱氧鸟苷相比,Watson-Crick碱基对的2'-脱氧免疫球蛋白显示出更好的错配区分。
DOI:
10.1039/b718500f
作为产物:
描述:
N,N-dibutylformamide dimethyl acetal
、
5-氨基-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮
以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
参考文献:
名称:
2'-Deoxyimmunosine:含有8-氧代-7-硫鸟嘌呤的寡核苷酸的立体选择性合成,碱基配对和双链体稳定性。
摘要:
含有7-硫杂-8-氧鸟嘌呤的寡核苷酸代表了一类新的分子,其中硫取代了嘌呤碱的7-氮。单体7-thia-8-氧鸟嘌呤2'-脱氧核糖核苷(2'-deoxyimmunosine,4)是通过使用5-{[[(二-正丁基氨基)亚甲基]氨基}以区域和立体选择性方式通过核碱基阴离子糖基化制备的噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮(18)和1-氯-2-脱氧-3,5-二-Op-甲苯甲酰基-α-d-赤型戊呋喃糖( 6)。将核苷转化为亚磷酰胺,并通过固相合成制备寡核苷酸。含有4-dC碱基对的寡核苷酸双链体显示出与含有dG-dC基序的寡核苷酸双链体相似的稳定性。因此,空间上需要的硫和额外的8-氧代基团很好地容纳在DNA的主沟中。不出所料 如针对8-氧代-2'-脱氧鸟苷所报道的,化合物4不形成Hoogsteen对。与2'-脱氧鸟苷相比,Watson-Crick碱基对的2'-脱氧免疫球蛋白显示出更好的错配区分。
DOI:
10.1039/b718500f
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下一个:N-Methyl-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine