3-ethyl-1-nitropentane | 98430-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-nitropentane
• 英文别名: 1-Nitro-3-aethyl-pentan
• CAS: 98430-28-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: GNNNJBXMFWXUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-nitropentane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-(3-ethyl-1-nitropentylidene)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途

  摘要：

  本发明为取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途，涉及环丁烷羧酸类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及环丁烷羧酸类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是在制备抗病毒药物中的应用。

  公开号：

  CN104529833B
• 作为产物：
  描述：

  1-Nitro-3-aethyl-penten-(1) 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethyl-1-nitropentane
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途

  摘要：

  本发明为取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途，涉及环丁烷羧酸类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及环丁烷羧酸类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是在制备抗病毒药物中的应用。

  公开号：

  CN104529833B

文献信息

• Amino acids and catalytic preparatory methods
  申请人：Gellman Samuel Helmer

  公开号：US20090264676A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention provides novel compounds and methods to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to nitroethylene catalyzed by a proline derivative to provide α-substituted-γ-nitroaldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96-99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to protected γ 2 -amino acids, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers.

  该发明提供了新颖的化合物和方法，用于通过脯氨酸衍生物催化的醛对硝基乙烯进行有机催化的迈克尔加成，从而提供α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，该反应可以呈现对映选择性，从而使迈克尔加合物几乎以光学纯形式存在（例如，96-99%对映过量）。迈克尔加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。迈克尔加合物可以有效地转化为受保护的γ2-氨基酸，这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。
• US8269039B2
  申请人：——

  公开号：US8269039B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• Dornow,A.; Mueller,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 32 - 40
  作者：Dornow,A.、Mueller,A.

  DOI：——

  日期：——
• 取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104529833B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明为取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途，涉及环丁烷羧酸类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及环丁烷羧酸类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是在制备抗病毒药物中的应用。