3-(4-Bromophenyl)-3-[[1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-(4-methylphenyl)propan-1-one | 1134647-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-3-[[1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1134647-26-9
• 化学式: C₃₂H₂₈Br₂O₂S₂
• 分子量: 668.513
• InChiKey: OQSLXMLTKCLQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 sodium sulfide 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到3-(4-Bromophenyl)-3-[[1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种使用四氯硅烷-硫化钠进行羰基化合物硫磺化的简便新方法

  摘要：

  发现四氯硅烷（TCS）和硫化钠在乙腈中的组合是芳族醛的有效亚硫化试剂，无需催化即可以高收率得到相应的硫醛作为三聚体。在氯化钴（II）催化下，α，β-不饱和酮与TCS-Na 2 S反应，在环境温度下通过β-巯基酮的中介以高收率得到各自的二硫键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.039

文献信息

• A new convenient procedure for the thionation of carbonyl compounds utilizing tetrachlorosilane–sodium sulfide
  作者：Tarek A. Salama、Abdel-Aziz S. El-Ahl、Saad S. Elmorsy、Abdel-Galil M. Khalil、Mohamed A. Ismail

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.039

  日期：2009.10

  A combination of tetrachlorosilane (TCS) and sodium sulfide in acetonitrile is found to be an efficient thionating reagent for aromatic aldehydes in the absence of catalysis to give the corresponding thioaldehydes as trimers in good yields. Under cobalt(II) chloride catalysis, α,β-unsaturated ketones react with TCS–Na2S to give the respective disulfides in good yields via the intermediacy of β-mercaptoketones

  发现四氯硅烷（TCS）和硫化钠在乙腈中的组合是芳族醛的有效亚硫化试剂，无需催化即可以高收率得到相应的硫醛作为三聚体。在氯化钴（II）催化下，α，β-不饱和酮与TCS-Na 2 S反应，在环境温度下通过β-巯基酮的中介以高收率得到各自的二硫键。