3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频哪醇酯 | 1036761-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-phenyl boronic acid pinacol ester
• 英文别名: N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1036761-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₈BN₃O₂S
• 分子量: 303.193
• InChiKey: RXLCKDMEKFNFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频哪醇酯 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 potassium [3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-phenyl]trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds for use in treating cancer
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08513276B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，包括该化合物的药物组成物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。公式（I）的化合物是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• WO2008/78100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——