8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide | 1241621-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
• 英文别名: 8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.01,5]undec-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide；19-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-10-(7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.01,5]undecane-3-carbonyl)-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide
• CAS: 1241621-11-3
• 化学式: C₃₈H₄₈N₆O₅S
• 分子量: 700.902
• InChiKey: PVFYHFVFSWKBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  (-) cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid, 8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxy- 、 2-methyltetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)pyrrolo[3,4-c]pyrrole trihydrochloride 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((7-methyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1

文献信息

• Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2401280B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8143244B2
  申请人：——

  公开号：US8143244B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。