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methyl 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole-4-carboxylate | 330948-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole-4-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole-4-carboxylate化学式
CAS
330948-49-7
化学式
C14H11N3O2
mdl
MFCD23640659
分子量
253.26
InChiKey
QJFBDJGKDAXYRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole-4-carboxylate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(2-pyridyl)-1H-benzoimidazole-4-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    4/5位杂环新型苯并咪唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    浙江省新昌市黄城东路59号浙江医药有限公司新昌制药厂,邮编:312500 2013年3月22日收稿,2013年5月7日收稿A系列新型苯并咪唑杂环衍生物恶二唑(21-32) 、噻二唑 (33-34)、三唑 (35-36) 被合成并评估了它们对柯萨奇病毒 B3 和 B6 inVero 细胞的活性。在 2 位具有 2'-吡啶基、3'-吡啶基和 4'-吡啶基部分的化合物 21-26、31-36 和在 4-或 5-位的恶二唑、噻二唑或三唑取代基通常显示出抗 CVB3 和CVB6。特别是化合物 24 (IC
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.8.2297
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4/5位杂环新型苯并咪唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    浙江省新昌市黄城东路59号浙江医药有限公司新昌制药厂,邮编:312500 2013年3月22日收稿,2013年5月7日收稿A系列新型苯并咪唑杂环衍生物恶二唑(21-32) 、噻二唑 (33-34)、三唑 (35-36) 被合成并评估了它们对柯萨奇病毒 B3 和 B6 inVero 细胞的活性。在 2 位具有 2'-吡啶基、3'-吡啶基和 4'-吡啶基部分的化合物 21-26、31-36 和在 4-或 5-位的恶二唑、噻二唑或三唑取代基通常显示出抗 CVB3 和CVB6。特别是化合物 24 (IC
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.8.2297
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazole Derivatives Bearing a Heterocyclic Ring at 4/5 Position
    作者:Reyila Wubulikasimu、Yanbing Yang、Fei Xue、Xianjin Luo、Dongping Shao、Yuhuan Li、Rongmei Gao、Weidong Ye
    DOI:10.5012/bkcs.2013.34.8.2297
    日期:2013.8.20
    59 East Huangcheng Road, Xinchang, Zhejiang, 312500, P.R. ChinaReceived March 22, 2013, Accepted May 7, 2013A series of novel benzimidazole derivatives bearing a heterocyclic ring as oxadiazole ( 21-32), thiadiazole ( 33-34), triazole (35-36) were synthesized and evaluated for their activities against Coxsackie virus B3 and B6 inVero cells. Compounds 21-26, 31-36 with moieties of 2'-pyridyl, 3'-pyridyl
    浙江省新昌市黄城东路59号浙江医药有限公司新昌制药厂,邮编:312500 2013年3月22日收稿,2013年5月7日收稿A系列新型苯并咪唑杂环衍生物恶二唑(21-32) 、噻二唑 (33-34)、三唑 (35-36) 被合成并评估了它们对柯萨奇病毒 B3 和 B6 inVero 细胞的活性。在 2 位具有 2'-吡啶基、3'-吡啶基和 4'-吡啶基部分的化合物 21-26、31-36 和在 4-或 5-位的恶二唑、噻二唑或三唑取代基通常显示出抗 CVB3 和CVB6。特别是化合物 24 (IC
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