1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrole-2-carbonitrile | 113574-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 113574-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KEMVIDKZRQKIAY-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrole-2-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ramasamy, Kandasamy; Robins, Roland K.; Revankar, Ganapathi R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 863 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ramasamy, Kandasamy; Robins, Roland K.; Revankar, Ganapathi R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 863 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAMASAMY, KANDASAMY;ROBINS, R. K.;REVANKAR, G. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 863-868
  作者：RAMASAMY, KANDASAMY、ROBINS, R. K.、REVANKAR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Ramasamy, Kandasamy; Robins, Roland K.; Revankar, Ganapathi R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 863 - 868
  作者：Ramasamy, Kandasamy、Robins, Roland K.、Revankar, Ganapathi R.

  DOI：——

  日期：——