3-(丁基氨基)-1-吗啉-4-基丁-2-烯-1-酮 | 827574-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(丁基氨基)-1-吗啉-4-基丁-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(Butylamino)-1-(morpholin-4-yl)but-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(butylamino)-1-morpholin-4-ylbut-2-en-1-one
• CAS: 827574-16-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: ILLXQEPWMAABNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]iminocarbamate 、 3-(丁基氨基)-1-吗啉-4-基丁-2-烯-1-酮 以83%的产率得到1-butyl-N,N,2,5-tetramethyl-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂和无溶剂的顺序三组分烯胺-重氮环化合成功能化的吡咯

  摘要：

  通过伯脂肪胺，活性亚甲基化合物和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）之间的顺序单锅三组分反应，已报道了一种新的高效合成多取代吡咯的方法。反应在没有催化剂的情况下且在无溶剂的条件下进行，并且完全控制了途径的选择性。值得注意的是，原料的易得性以及反应和后处理的高度实用性使该方法成为获得未知的多取代吡咯的有吸引力的补充方法。

  DOI：

  10.1021/jo200287k
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰丙酮吗啉 、 正丁胺 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(丁基氨基)-1-吗啉-4-基丁-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂和无溶剂的顺序三组分烯胺-重氮环化合成功能化的吡咯

  摘要：

  通过伯脂肪胺，活性亚甲基化合物和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）之间的顺序单锅三组分反应，已报道了一种新的高效合成多取代吡咯的方法。反应在没有催化剂的情况下且在无溶剂的条件下进行，并且完全控制了途径的选择性。值得注意的是，原料的易得性以及反应和后处理的高度实用性使该方法成为获得未知的多取代吡咯的有吸引力的补充方法。

  DOI：

  10.1021/jo200287k

文献信息

• Synthesis of Functionalized Pyrroles via Catalyst- and Solvent-Free Sequential Three-Component Enamine−Azoene Annulation
  作者：Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini、Giada Moscatelli、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1021/jo200287k

  日期：2011.4.15

  A new and efficient synthesis of polysubstituted pyrroles by a sequential one-pot three-component reaction between primary aliphatic amines, active methylene compounds, and 1,2-diaza-1,3-dienes (DDs) is reported. The reactions were performed without catalyst and under solvent-free conditions with complete control of pathway selectivity. Notably, the ready availability of the starting materials and

  通过伯脂肪胺，活性亚甲基化合物和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）之间的顺序单锅三组分反应，已报道了一种新的高效合成多取代吡咯的方法。反应在没有催化剂的情况下且在无溶剂的条件下进行，并且完全控制了途径的选择性。值得注意的是，原料的易得性以及反应和后处理的高度实用性使该方法成为获得未知的多取代吡咯的有吸引力的补充方法。