3-(丁基氨基)-2,5-吡咯烷二酮 | 474766-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(丁基氨基)-2,5-吡咯烷二酮
• 英文名称: 3-N-butylamino-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(Butylamino)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 474766-31-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD02660305
• 分子量: 170.211
• InChiKey: CQIGEPJPFLQAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以82 %的产率得到3-(丁基氨基)-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡咯烷-2,5-二酮衍生物的机械化学合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列 3-氨基吡咯烷-2,5-二酮衍生物并测试了抗惊厥活性。琥珀酰亚胺衍生物由马来酰亚胺或其 N 取代衍生物与选定胺的简单溶剂反应和机械化学 aza-Michael 反应获得。通过光谱方法（四种化合物的 NMR、FT-IR、HPLC、ESI-MS、EA 和 XRD）确认化合物的结构。使用 HepG2 细胞的肝细胞毒性和 SH-SY5Y 细胞的神经细胞毒性评估琥珀酰亚胺衍生物的细胞毒活性。研究的化合物均未显示肝细胞毒性，两种显示神经细胞毒性。使用精神运动性癫痫发作试验 （6 Hz， 32 mA） 对小鼠进行初始抗惊厥药筛选。在以下急性癫痫模型中评估了选定的化合物： 最大电击试验、精神运动性癫痫发作试验 （6 Hz， 44 mA） 、皮下戊烯四唑癫痫发作试验和急性神经毒性 （rotarod 试验）。最活跃的化合物 3-（（4-氯苯基）氨基）吡咯烷-2,5-二酮在所有癫痫发作模型（包括耐

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2023.115749

文献信息

• 一种非典型性荧光材料琥珀酰亚胺衍生物的 制备方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN104860865B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明提供了一种非典型性荧光琥珀酰亚胺衍生物的制备方法，所述衍生物为硫/氮琥珀酰亚胺；进一步的所述硫/氮琥珀酰亚胺具体为：2‑硫马来酰亚胺、2，3‑二硫琥珀酰亚胺和2‑氮琥珀酰亚胺，该琥珀酰亚胺衍生物可广泛用于蛋白标记、细菌检测、重金属离子的筛查等领域。
• Succinimide and maleimide derivatives and their use as topoisomerase II catalytic inhibitors
  申请人：Topo Target ApS

  公开号：US20030032625A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Maleimide and succinimide derivatives were found to be effective topoisomerase II catalytic inhibitors. Due to this property, the maleimide and succinimide derivatives were investigated for their use as cytostatic agents and thus in the treatment of cancer. The compounds of the invention can be used in combination treatments with other cytostatic agents, such as topoisomerase II poisons. The maleimide and succinimide derivatives, due to their effective topoisomerase II catalytic inhibitory activity, are also useful as extravasation agents, such as upon administration of a topoisomerase II poison.

  Maleimide和succinimide衍生物被发现是有效的拓扑异构酶II催化抑制剂。由于这种特性，对maleimide和succinimide衍生物进行了研究，以评估它们作为细胞静止剂并在癌症治疗中的应用。该发明的化合物可与其他细胞静止剂（如拓扑异构酶II毒素）联合治疗。由于其有效的拓扑异构酶II催化抑制活性，maleimide和succinimide衍生物还可用作逸出剂，例如在给予拓扑异构酶II毒素后。
• SUCCINIMIDE AND MALEIMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TOPOISOMERASE II CATALYTIC INHIBITORS
  申请人：Jensen Buhl Peter

  公开号：US20070196360A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Maleimide and succinimide derivatives were found to be effective topoisomerase II catalytic inhibitors. Due to this property, the maleimide and succinimide derivatives were investigated for their use as cytostatic agents and thus in the treatment of cancer. The compounds of the invention can be used in combination treatments with other cytostatic agents, such as topoisomerase II poisons. The maleimide and succinimide derivatives, due to their effective topoisomerase II catalytic inhibitory activity, are also useful as extravasation agents, such as upon administration of a topoisomerase II poison.

  Maleimide和succinimide衍生物被发现是有效的拓扑异构酶II催化抑制剂。由于这种特性，研究了maleimide和succinimide衍生物作为细胞静止剂的用途，因此用于癌症的治疗。该发明的化合物可以与其他细胞静止剂，如拓扑异构酶II毒素，组合使用。由于其有效的拓扑异构酶II催化抑制活性，maleimide和succinimide衍生物也可用作外渗剂，例如在给予拓扑异构酶II毒素时。