3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane carboxamide | 1187594-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-phenylmethoxycyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 1187594-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: MSVAEJLALQTJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[3-(benzyloxy)cyclobutyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES

  摘要：

  一种化合物，其结构为：或其药学上可接受的盐，或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A、A'和A"独立地为O、C═O、C—R'或N—R"，其中R'和R"可以独立地为H、氨基、—NR7COR6、COR6、—CONR7R8、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基），并且R"可以存在或不存在，在价性规则允许的情况下存在，且A、A'和A"中不超过一个为O或C═O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R2选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基（C1-C6烷基）、苯基（C1-C6烷基）、甲酰基、杂环芳基、杂环、—COR6、—OCOR6、—COOR6、—NR7COR6、—CONR7R8和—（CH2）n—W的群，其中W为氰基、羟基、C3-C8环烷基、—SO2NR7R8和—SO2—R9，其中R9为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、杂环芳基或杂环；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素、氰基、羟基或C1-C6烷基取代的；X为C—R3或N，其中R3可以为H或C1-C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧（C1-C6烷基）或C3-C8环烷基，所述的C1-C6烷基可以选择性地被卤素、CN或羟基取代；或者，R7和R8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环，该环可以选择性地被卤素、羟基、CN或C1-C6烷基取代；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。

  公开号：

  US20170240552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-环丁烷甲酸 、 N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以91.2%的产率得到3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20200108075A1

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET DE CYCLOBUTANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE (JAK)
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009114512A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The method includes the steps of performing in-vitro liver, intestinal and/or expressed enzyme assays with selected ethnobotanical substances, for both humans and a variety of animal species, to produce an array of resulting chemical entities, such as metabolites, for the human and the animals. Comparisons are then made between the chemical entities from the human in-vitro studies and the animal in-vitro studies to determine the closest match. The animal with the closest match is then used for an in-vivo study. If a match is present between the animal in-vivo results and the human in-vitro results, the matched chemical entity is isolated or synthesized and then further tested to determine the suitability of the matched chemical entity as a treatment drug.

  该方法包括以下步骤：使用选择的民族植物物质进行体外肝脏、肠道和/或表达酶测定，针对人类和多种动物物种，以产生一系列化学实体，如代谢物，用于人类和动物。然后将人体体外研究和动物体外研究得到的化学实体进行比较，以确定最接近的匹配。然后选择最接近匹配的动物进行体内研究。如果动物体内结果与人体体外结果相匹配，则分离或合成匹配的化学实体，并进一步测试以确定匹配的化学实体是否适用于治疗药物。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022170122A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。
• Pyrazolo[1,5-A]PYRAZIN-4-YL derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10144738B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, etc.; R0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R2 is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, etc.; R6, R7 and R8 are each independently H, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy(C1-C6 alkyl), etc.; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中A、A′和A″独立地为O、C═O等；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基(C1-C6烷基)；R2选自由H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基等组成的组；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基(C1-C6烷基)等；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和含有本发明化合物的药物组合物及其与其它治疗剂的组合物。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10822341B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  A compound compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, C—R′ or N—R″, where R′ and R″ may independently be H, amino, —NR7COR6, COR6, —CONR7R8, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl), and R″ may be present or absent, and is present where the rules of valency permit, and where not more than one of A, A′ and A″ is O or C═O; R0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R2 is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxy(C1-C6 alkyl), phenyl(C1-C6 alkyl), formyl, heteroaryl, heterocyclic, —COR6, —OCOR6, —COOR6, —NR7COR6, —CONR7R8, and —(CH2)n—W, where W is cyano, hydroxy, C3-C8 cycloalkyl, —SO2NR7R8, and —SO2—R9, where R9 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclic; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, hydroxy, or C1-C6 alkyl; X is C—R3 or N, where R3 may be H or C1-C6 alkyl; R4 and R5 are independently H, amino, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R6, R7 and R8 are each independently H, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy(C1-C6 alkyl), or C3-C8 cycloalkyl, said C1-C6 alkyl is optionally substituted by halo, CN or hydroxy; or, R7 and R8 together with the atom bonded thereto form a 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted by halo, hydroxy, CN, or C1-C6 alkyl; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  具有以下结构的化合物 或其药学上可接受的盐，或所述化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶液，其中 A、A′ 和 A″ 独立地为 O、C═O、C-R′ 或 N-R″，其中 R′和 R″ 可独立地为 H、氨基、-NR7COR6、COR6、-CONR7R8、C1-C6 烷基或羟基（C1-C6 烷基），R″ 可以存在或不存在，在化合价规则允许的情况下存在，且 A、A′ 和 A″ 中不多于一个是 O 或 C═O；R0 和 R 独立地是 H、Br、Cl、F 或 C1-C6 烷基； R1 是 H、C1-C6 烷基或羟基（C1-C6 烷基）；R2 选自由 H、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羟基（C1-C6 烷基）、苯基（C1-C6 烷基）、甲酰基、杂芳基、杂环基、-COR6、-OCOR6、-COR6、-NR7COR6、-CONR7R8 和-(CH2)n-W，其中 W 为氰基、羟基、C3-C8 环烷基、-SO2NR7R8 和-SO2-R9，其中 R9 为 C1-C6 烷基、C3-C8 环烷基、杂芳基或杂环基；其中每个所述烷基、环烷基、杂环基或杂芳基可以是未取代的或被卤代、氰基、羟基或 C1-C6 烷基取代的；X 是 C-R3 或 N，其中 R3 可以是 H 或 C1-C6 烷基；R4 和 R5 独立地是 H、氨基、C1-C6 烷基或羟基（C1-C6 烷基）；R6、R7 和 R8 各自独立地为 H、C1-C6 烷基、C1-C4 烷氧基（C1-C6 烷基）或 C3-C8 环烷基，所述 C1-C6 烷基任选被卤代、CN 或羟基取代；或者，R7 和 R8 与其键合的原子一起形成 5 或 6 元环，所述环任选被卤代、羟基、CN 或 C1-C6 烷基取代；以及，n 为 0、1、2 或 3。还提供了作为 Janus 激酶抑制剂的治疗方法和含有本发明化合物的药物组合物及其与其他治疗剂的组合物。