N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride | 120716-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-methoxy-N-methylmethanamine hydrochloride；N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride；methoxydimethylamine hydrochloride；MeO(Me)NH*HCl；N-methyl,O-methylhydroxylamine hydrochloride；trimethyl-hydroxylamine; hydrochloride；dimethylmethoxyamine hydrochloride；N-methoxy-N-methylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 120716-83-8
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• 分子量: 111.572
• InChiKey: MZVQVTBLCNTEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-环丁烷甲酸 、 N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以91.2%的产率得到3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20200108075A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride 、 Methyl 2-[2,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclopentane-1-carboxylate 在 N,N,O-trimethylhydroxylamine hydrochloride 作用下， 以90的产率得到(1R,2S)-2-[2,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-methoxy-N-methylcyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists

  摘要：

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体和其药物可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这样的激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌是有用的。

  公开号：

  US07217734B2

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20080200552A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非次级甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体(VDR)调节活性，且其对血钙升高的作用比1α，25-二羟基维生素D3小。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin D receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07595345B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的、非二环甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α,25-二羟基维生素D3时的高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• One-Pot Assembly and Synthetic Applications of Geminal Acyl/Alkoxy Tetrasubstituted Allenes
  作者：Benjamin D. Bergstrom、Garrett Toth-Williams、Anna Lo、Jeffrey W. Toman、James. C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01322

  日期：2022.9.16

  Polysubstituted allenes are useful synthetic intermediates in many applications, offering structural complexity, modularity, and their axial chirality in further transformations. While acyl and alkoxy-substituted allenes are known, there are currently few examples of allenes containing both functionalities and no reports of geminally substituted acyl/alkoxy allenes being isolated and characterized

  多取代丙二烯是许多应用中有用的合成中间体，在进一步的转化中提供结构复杂性、模块化及其轴向手性。虽然酰基和烷氧基取代的丙二烯是已知的，但目前含有这两种官能团的丙二烯的例子很少，并且没有分离和表征成对取代的酰基/烷氧基丙二烯的报道。在此，我们报道了具有新型孪生酰基/烷氧基取代的四取代丙二烯的合成。这些独特的“推拉”丙二烯具有实验室稳定性，并在多种应用中表现出有趣的反应性。