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3-methyl-5,9b-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]furan-2-one | 31997-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-5,9b-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
英文别名
3-methyl-5,9b-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
3-methyl-5,9b-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]furan-2-one化学式
CAS
31997-04-3
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
VTUOFYAYGRZSNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(but-3-yn-1-yl)-2-iodobenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝三乙胺1,2-双(二苯基膦)乙烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, -70.0~100.0 ℃ 、4.86 MPa 条件下, 反应 42.42h, 生成 3-methyl-5,9b-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 1-Iodo-2-烯基苯的羰基化环化
    摘要:
    ω-乙烯基取代的邻碘烯基苯 1-4 的 Pd 催化羰基化可以提供高达中等产率 (50-60%) 的 5 和 6 元 I 型环状酰基钯化产物,即 α,β-不饱和环状酮,在没有外部亲核试剂和高产率的 5 和 6 元 II 型环状酰基钯化产物,即 α-或 β-((烷氧基羰基)甲基)取代的环酮在醇存在下,例如,甲醇。在没有此类过程可用的情况下,其他副反应,例如环状碳钯化、聚合酰基钯化以及通过酯化和其他过程捕获酰基钯可能会成为主要反应。更小,即3-或4-元,或7-元或更大的环酮似乎不能通过反应获得。在大多数情况下,外模式循环酰基钯化仅发生。然而,3 的环状酰基钯化仅通过内模式环化进行,得到 5 元酮。替代一种或多种氢...
    DOI:
    10.1021/ja9533196
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of 1-Iodo-2-alkenylbenzenes
    作者:Ei-ichi Negishi、Christophe Copéret、Shengming Ma、Takeshi Mita、Takumichi Sugihara、James M. Tour
    DOI:10.1021/ja9533196
    日期:1996.1.1
    6-membered Type I cyclic acylpalladation products, i.e., α,β-unsaturated cyclic ketones, in the absence of an external nucleophile and high yields of 5- and 6-membered Type II cyclic acylpalladation products, i.e., α- or β-((alkoxycarbonyl)methyl)substituted cyclic ketones in the presence of an alcohol, e.g., MeOH. In cases where no such processes are available, other side reactions, such as cyclic carbopalladation
    ω-乙烯基取代的邻碘烯基苯 1-4 的 Pd 催化羰基化可以提供高达中等产率 (50-60%) 的 5 和 6 元 I 型环状酰基钯化产物,即 α,β-不饱和环状酮,在没有外部亲核试剂和高产率的 5 和 6 元 II 型环状酰基钯化产物,即 α-或 β-((烷氧基羰基)甲基)取代的环酮在醇存在下,例如,甲醇。在没有此类过程可用的情况下,其他副反应,例如环状碳钯化、聚合酰基钯化以及通过酯化和其他过程捕获酰基钯可能会成为主要反应。更小,即3-或4-元,或7-元或更大的环酮似乎不能通过反应获得。在大多数情况下,外模式循环酰基钯化仅发生。然而,3 的环状酰基钯化仅通过内模式环化进行,得到 5 元酮。替代一种或多种氢...
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