Inakalant | 335619-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Inakalant
• 英文别名: tert-Butyl-2-(7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl)ethylcarbamate；tert-butyl 2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethylcarbamate；tert-butyl 2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1 ]non-3-yl}ethylcarbamate；tert-butyl 2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}-ethylcarbamate；tert-Butyl 2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethylcarbamate；tert-butyl (2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 335619-18-6；864368-79-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 446.547
• InChiKey: JRHUUZPSMQIWBQ-PELRDEGISA-N

物化性质

• 沸点：
  635.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺基三氟化硫 、 Inakalant 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 0.40 g of the title compound as a brownish, gummy solid的产率得到tert-Butyl (2-{7-[3-(4-cyanophenoxy)-2-fluoropropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  New Oxabispidine Compounds For The Treatment Of Cardiac Arrhythmias

  摘要：

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R41至R46、X、Y和Z的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面特别是房性和室性心律失常方面具有用处。

  公开号：

  US20090054422A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid salt 、 (S)-4-(环氧乙烷-2-甲氧基)苯甲腈 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 4-甲基-2-戊醇 、 异丙醚 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 以87%的产率得到Inakalant
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL INTERMEDIATE
  [FR] INTERMEDIAIRE CHIMIQUE

  摘要：

  Formula I的化合物的酸加盐，其中R2代表C1-6烷基（可选择地被一个或多个取代基选自-OH，卤素，氰基，硝基和芳基取代和/或终止）或芳基，其中每个芳基和芳氧基组，除非另有规定，可选择地被取代。

  公开号：

  WO2004035592A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003000293A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  An oral pharmaceutical formulation comprising iota-carrageenan, one or more neutral gelling polymers and a basic pharmaceutically active ingredient; which formulation inhibits the release of the basic pharmaceutically active ingredient from the formulation at acidic pH; a process for the manufacture of said formulation; and the use of said formulation in medicine.

  一种口服制剂，包括爱他卡拉胶、一种或多种中性胶凝聚合物和一种碱性药物活性成分；该制剂在酸性pH下抑制碱性药物活性成分从制剂中释放；一种制备该制剂的方法；以及该制剂在医学中的用途。
• Pharmaceutical formulation
  申请人：——

  公开号：US20040242536A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  An oral pharmaceutical formulation comprising iota-carrageenan, one or more neutral gelling polymers and a basic pharmaceutically active ingredient; which formulation inhibits the release of the basic pharmaceutically active ingredient from the formulation at acidic pH; a process for the manufacture of said formulation; and the use of said formulation in medicine.

  一种口服制剂，包括爱他卡拉胶、一个或多个中性凝胶聚合物和一种碱性药物活性成分；该制剂在酸性pH值下抑制碱性药物活性成分从制剂中释放；一种制造该制剂的过程；以及在医学中使用该制剂的用途。
• 3.7-Diazybicyclo [3.3.1] formulations as antiarrhythmic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040132798A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There is provided a modified release pharmaceutical composition comprising 4-({3-[7-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-9-oxa-3,7-diazabicyclo-[3.3.1]non-3-yl]propyl}amino)benzonitrile, tert-butyl 2-{7-[3-(4-cyano-anilino)propyl ]-9-oxa-3,7-diazabicy-clo[3.3.1]non-3-yl}ethylcarbamate, tert-butyl 2- {7-[4-(4-cyanophenyl)butyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethylcarbamate, or tert-butyl 2-{7-[(2S)-3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl}ethylcarbamate, or a pharmaceutically-acceptable salt of any of these compounds, in particular a gelling polymer matrix modified release composition. The compositions are useful in the prophylaxis and/or treatment of cardiac arrhythmias.

  提供一种改良的缓释药物组成物，包括4-({3-[7-(3,3-二甲基-2-氧丁基)-9-氧杂-3,7-二氮杂双环-[3.3.1]壬-3-基]丙基}氨基)苯腈、叔丁基2-{7-[3-(4-氰基苯胺)丙基]-9-氧杂-3,7-二氮杂双环-[3.3.1]壬-3-基}乙基氨基甲酸酯、叔丁基2- {7-[4-(4-氰基苯基)丁基]-9-氧杂-3,7-二氮杂双环-[3.3.1]壬-3-基}乙基氨基甲酸酯，或叔丁基2-{7-[(2S)-3-(4-氰基苯氧基)-2-羟基丙基]-9-氧杂-3,7-二氮杂双环-[3.3.1]壬-3-基}乙基氨基甲酸酯，或这些化合物的药学上可接受的盐，特别是凝胶聚合物基质改良缓释组成物。该组成物在心律失常的预防和/或治疗中有用。
• Process for the production of oxabispidines
  申请人：Pavey John

  公开号：US20050171100A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula I, (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein A, B, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 41 to R 46 have meanings given in the description, which process comprises the dehydrative cyclisaton of a compound of formula II. (II).

  提供了一种制备式I化合物或其药学上可接受的衍生物的过程，其中A、B、G、R1、R2、R3、R4和R41至R46具有描述中给出的含义，该过程包括对式II化合物进行脱水环化反应。 (II)。