4'-fluoro-2-biphenylboronic acid | 179526-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-2-biphenylboronic acid
• 英文别名: (4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)boronic acid；2-(4-fluorophenyl)phenylboronic acid；4-fluorophenylphenylboronic acid；[2-(4-fluorophenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 179526-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BFO₂
• 分子量: 216.02
• InChiKey: VTCQEGLKZJGISL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-2-biphenylboronic acid 在 selenium 、 三甲基氰硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3-fluorodibenzo[b,d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  元素硒的无金属合成芳基硒酸酯和亚硒杂环

  摘要：

  这项工作报告了一种在无金属和无添加剂条件下通过芳基硼酸，硒粉和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）的三组分反应合成芳基硒氰酸酯的绿色方法。显着地，TMCSN不仅充当底物，而且充当催化剂。还可使用催化量的TMSCN来获得各种硒杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.202004005
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4'-fluoro-2-biphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Ag催化的芳族硼酸与元素硒的环化反应合成硒杂环化合物

  摘要：

  据报道，通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明，这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001006

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation of Boronic Acid with Aryl Azide
  作者：Shiyang Xu、Baoliang Huang、Guanyu Qiao、Ziyue Huang、Zhen Zhang、Zongyang Li、Peng Wang、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02247

  日期：2018.9.21

  A Rh(III)-catalyzed C–H activation of boronic acid with aryl azide to obtain unsymmetric carbazoles, 1H-indoles, or indolines has been developed. The reaction constructs dual distinct C–N bonds via sp2/sp3 C–H activation and rhodium nitrene insertion. Synthetically, this approach represents an access to widely used carbazole derivatives. The practical application to CBP and unsymmetric TCTA derivatives

  已开发出一种Rh（III）催化的芳基叠氮化物对硼酸的CHH活化，从而获得不对称的咔唑，1 H吲哚或二氢吲哚。该反应通过sp 2 / sp 3 C-H活化和铑氮烯插入构建了两个不同的C–N键。综合而言，这种方法代表了广泛使用咔唑衍生物的途径。还已经对CBP和不对称TCTA衍生物进行了实际应用。力学实验和DFT计算表明，五元rhodocycle物种是关键的中间体。
• Substituted terphenyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05739166A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A class of terphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: ##STR1## wherein each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from hydrido and halo; or wherein R.sup.2 and R.sup.3 together form --OCH.sub.2 O--; wherein each of R.sup.6 through R.sup.8 is independently selected from hydrido, lower alkyl, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, and lower dialkylamino; or wherein R.sup.6 and R.sup.7 together form --OCH.sub.2 O; and wherein R.sup.12 is selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类三联苯化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula II定义：其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个都独立地选择自氢和卤素；或者其中R.sup.2和R.sup.3一起形成--OCH.sub.2 O--;其中R.sup.6到R.sup.8中的每一个都独立地选择自氢、较低烷基、卤素、较低烷氧基、较低卤代烷基和较低二烷基氨基；或者其中R.sup.6和R.sup.7一起形成--OCH.sub.2 O；其中R.sup.12从较低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择；或其药用可接受盐。
• Synthesis of (2-hydroxyphenyl)(fusedphenyl)methanones <i>via</i> the photo-induced rearrangement of 2′-arylisoflavones
  作者：Pei Wang、Jin Zhang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02779j

  日期：——

  3-pyridyl, 1-naphenyl, and 2-naphenyl) for the synthesis of (2-hydroxyphenyl)(fused phenyl)methanones in EtOH under an Ar atmosphere at room temperature has been developed. The described method proceeded smoothly without requiring any transition metal catalyst, oxidant, or additives. Moreover, using ethanol as the solvent is not only cost efficient but also environmentally friendly. Further treatment

  2'-芳基异黄酮（芳基=苯基，呋喃基，3-吡啶基，1-萘苯基和2-萘苯基）的光诱导重排，用于在Ar气氛下于EtOH中合成（2-羟基苯基）（稠合苯基）亚甲基在室温下已被开发出来。所描述的方法顺利进行，不需要任何过渡金属催化剂，氧化剂或添加剂。此外，使用乙醇作为溶剂不仅具有成本效益，而且对环境友好。用AlCl 3进一步处理甲酮类似物可得到高度共轭的多环芳烃（PAH）衍生物。
• 一种含有咔唑类结构的衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107827808A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明公开了一种含有咔唑类结构的衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。一方面，本发明的化合物结构中对咔唑分子进行了修饰，将其两个苯环升级为三亚苯环结构，增加了结构的刚性，从而不仅提高了衍生物的热稳定性，还降低了分子团聚的可能性；另一方面，将三芳胺类结构引入咔唑稠环结构中，其刚性和非共平面的特点也同时提高了衍生物的稳定性和降低了分子团聚的可能性。并且，以稠环咔唑为核的对称或不对称结构大幅度地提升了咔唑衍生物的玻璃化转变温度。将其应用于有机发光器件中，可以作为主体材料，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。
• Substituted biphenyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020169206A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A class of substituted biphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein each of R 11 through R 13 is independently selected from hydrido, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, and lower haloalkoxy; or wherein R 11 and R 12 together form —O(CH 2 ) n O—; wherein n is 1-2, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类取代联苯化合物，用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中R11到R13中的每个都是独立选择的氢基，卤素，较低的烷氧基，较低的卤代烷基，氨基，较低的烷基氨基，较低的二烷基氨基和较低的卤代烷氧基; 或其中R11和R12一起形成-O(CH2)nO-; 其中n为1-2，包括1和2; 或其药学上可接受的盐。